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stalli bianchi sottili, aghiformi molto solubili nell'acqua e nell'alcool, fs. a 240°. 



Fu fatta la valutazione del cloro col metodo di Volhard. 



gr. 0,114 di sostanza seccata nel vuoto consumarono 5,4 ce. di soluzione 



N0 3 Ag 



10 



corrispondenti a CI = gr. 0,1917 



trovato % calcolato 

 CI 16,81 16,78 



« Il Cloroplatinato (C 8 H 9 N 5 . H Cl) 2 Pt Cl 4 , se la soluzione in cui si 

 forma non è molto concentrata, si separa dopo un po' di tempo in aghetti 

 prismatici lucenti giallo arancioni. 



gr. 0,380 di sostanza seccata nel vuoto dettero Pt = gr. 0,0972 ; 

 gr. 0,3238 » » Pt = gr. 0,3238. 



trovato % calcolato 

 Pt = 25,58 25,51 25,60 



« Il fenilguanazolo non dà derivati metallici, ma si unisce ad alcuni sali 

 per formare dei composti cristallini. La soluzione acquosa precipita col nitrato 

 d'argento dei fiocchi bianchi che poi si raggrumano e costituiscono una pol- 

 vere cristallina, solubile a caldo nell'acqua e solubile pure nell'acido nitrico 

 e nell'ammoniaca. Essa rinchiude il fenilguanazolo e il nitrato argentico a 

 molecole eguali. 



gr. 0,324 di sostanza dettero Ag == gr. 0,1007. 



trovato 0 o calcolato per C 8 -H 9 N 5 NO a Ag 



Ag = 31,08 31,30 

 « Col solfato d'argento si ha un precipitato fioccoso bianco; coll'acetato 

 d'argento non si nota nessun precipitato. Il cloruro mere urico dà un composto 

 bianco polverulento e il nitrato mercuroso un composto dapprima bianco e 

 poi giallo. I sali di rame danno dei composti di un colore giallo verdastro. 

 Di queste sostanze non fu fatta che l'analisi qualitativa la quale dimostrò 

 esservi il metallo e l'acido. Si potrebbero supporre sali di derivati metallici 

 del fenilguanazolo, ma credo più probabile che siano piuttosto delle combi- 

 nazioni molecolari fra il fenilguanazolo e il sale metallico ; giacché il fenil- 

 guanazolo non sostituisce nessun idrogeno neppure col sodio metallico in so- 

 luzione alcoolica. Avanti di passare agli altri metodi di preparazione, debbo 

 aggiungere che la reazione fra la diciandiamide e il cloridrato di fenilidra- 

 zina può farsi anche in soluzione alcoolica riscaldandola in tubo chiuso per 

 8 ore a 100°. Il mio scopo era di isolare il termine di passaggio, cioè l'anil- 

 biguanide; ma dal prodotto non ricavai che il fenilguanazolo e cloridrato 

 d'ammonio; ciò che indicava essersi compiuta la reazione nettamente secondo 

 l'equazione 



C 2 H 4 N 2 -f N 2 H 3 . C 6 H 5 , H CI = NH 4 CI -f C 8 H 9 N 8 . 



