— 421 — 



Cianarnide e cloridrato di anilguanidina. 



« L'anilguanidina di cui fu parlato in una Nota precedente (*) agisce 

 sulla cianarnide a seconda dell'equazione 



CH 2 N 2 + C 7 H 10 N 3 . H CI = NH 4 CI + C g H 9 N 5 

 soltanto in condizioni speciali, bisogna cioè eseguire la reazione in soluzione 

 acquosa assai concentrata. Una soluzione di una parte di cloridrato di anil- 

 guanidina e 1 p. di cianarnide in 8 p. d'acqua fu fatta bollire a ricadere per 

 circa sei ore. Trattando poi la soluzione con potassa concentrata si sviluppò 

 ammoniaca e si depose il fenilguanazolo in cristallini aghiformi poco colorati 

 che furono cristallizzati dall'alcool. Il punto di fusione era 174-175° e si riscon- 

 trarono in essi tutte le proprietà del fenilguanazolo ottenuto precedentemente, 

 gr. 0,1398 di sostanza dettero 47 ce. d'azoto a 16° e 764 mm corrispondenti 



a 0° e 760 mm a 44,6 ce. d'azoto = gr. 0,05594. 

 trovato calcolato 



N = 40,01 40,00 

 « Questa preparazione di facile esecuzione e di buonissimo rendimento 

 sarebbe forse da preferirsi all'altra se non avesse l'inconveniente di dover 

 partire dal cloridrato di anilguanidina, che bisogna precedentemente prepararsi. 

 Anche in questo caso non mi fu possibile d'ottenere l'anilbiguanide che pro- 

 babilmente si forma come termine di passaggio. Però si potrebbe anche sup- 

 porre che il composto d'addizione della cianarnide coli' anilguanidina fosse in- 

 vece quest'altro. 



C 6 H 5 .N NH 



I I 

 XH- .C C = NH 



I I 



\H, NH 2 



il quale poi per eliminazione d'ammoniaca fra i due gruppi finali NH 2 da- 

 rebbe il fenilguanazolo. 



Cloridrato di anilguanidina e carbonato di guanidina. 



« Quantità eguali delle due sostanze, mescolate intimamente, vennero 

 in un palloncino scaldate gradatamente a bagno di acido solforico. Verso 

 120° la massa comincia a rammollirsi ed aumentando la temperatura fino a 

 160° si fa fluida, rimanendo soltanto sospese delle particelle di carbonato di 

 guanidina. Il colore si fa scuro e si sprigiona una gran quantità d'ammo- 

 niaca. Per separare dal prodotto il fenilguanazolo ad un discreto grado di 

 purezza occorsero varie operazioni. In primo luogo fu sciolto a caldo in ac- 

 qua acidulata con acido cloridrico; si lasciò raffreddare il liquido e per fil- 

 trazione si separò un po' di materia resinosa. La soluzione scura che si 



(!) Rendiconti della E. Accademia dei Lincei, voi. VII, fase. 1°. 

 Rendiconti. 1891, Vol. VII, 1° Seni. 



55 



