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ottenne fu concentrata e poi trattata con un pezzettino di potassa. Cosi si 

 separò una materia solida bruna di aspetto resinoso; la quale conteneva il 

 fenilguanazolo formatosi. Raccolta alla pompa, lavata con pochissima acqua, 

 fu spremuta fra carta e fatta asciugare nel vuoto. Fu quindi estratta ripe- 

 tute volte col cloroformio e la soluzione cloroformica fu evaporata completa- 

 mente a b. m. Il residuo dell'estratto cloroformico fu ripreso con acqua calda 

 e la soluzione fredda fu filtrata. La soluzione acquosa contiene il prodotto 

 cercato, che in queste manipolazioni è andato mano a mano spogliandosi delle 

 materie resinose e coloranti che l'accompagnavano. Concentrata la soluzione 

 e trattata con potassa il fenilguanazolo si separa allo stato cristallino. Si raccoglie, 

 si secca e si cristallizza da poco cloroformio. Così purificato si mostra con tutte 

 le sue proprietà. Il rendimento è molto piccolo e ciò per due ragioni : la 

 prima delle quali è che il cloridrato di anilguanidina riscaldato si decom- 

 pone per sè stesso, dando luogo a prodotti di cui mi occuperò in altra occa- 

 sione ; mentre d'altra parte il carbonato di guanidina non avendo un punto 

 di fusione, ma decomponendosi anch'esso al calore sì presta male alla rea- 

 zione. Se per questa ragione il rendimento è già per se stesso piccolo, esso 

 diminuisce ancora a causa delle molteplici operazioni che occorrono per la 

 purificazione del prodotto. Perciò allo scopo pratico della preparazione serve 

 meglio il primo metodo, ma è di un interesse teorico l'avere stabilito che 

 il composto prende nascimento anche nella reazione ora esposta. 



Biguanicle e fenilidraziria. 



« La biguanide adoperata fu ottenuta col processo di Smolka e Frie- 

 dreich ( 1 ). Le due sostanze, prese in proporzione equimolecolare, furono riscal- 

 date nel solito modo. Verso 120" cominciò lo svolgimento d'ammoniaca che 

 si fece copiosissimo aumentando di poco la temperatura. La reazione si compiè 

 in mezz'ora circa a 150-160°. Il prodotto assai colorato fu trattato con alcool, 

 l'estratto alcoolico fu filtrato evaporato e il residuo ripreso con una buona 

 quantità di acqua. La soluzione acquosa fu trattata con un po' di potassa 

 che separò delle materie . estranee resinose insieme a un poco di fenilguana- 

 zolo. Il liquido filtrato fu concentrato a b. m. e per raffreddamento ed ag- 

 giunta di nuova potassa si separò il composto in cristalli giallo bruni che 

 furono raccolti e nuovamente cristallizzati. Così si potè identificare sia col 

 punto di fusione, sia colle altre sue proprietà. Anche questo metodo non è 

 da consigliarsi perchè presuppone la preventiva preparazione della biguanide 

 e poi perchè il rendimento non è molto e il prodotto è impuro. 



« Le reazioni sulle quali son basati questi due ultimi processi hanno un 

 interesse più che altro teorico; essi trovano un riscontro in reazioni simili 

 eseguite da Pinner e da Skinner e Ruhemann con i corrispondenti derivati 



(') Monatshefte 1890, p. 86. 



