— 423 — 



dell'urea. Riprendendo la reazione già da me descritta fra l'urea e la feni- 

 lidrazina Pinner (') facendo agire una seconda molecola d'urea sopra la fe- 

 nilsemicarbazide ottenne il fenilurazolo che poi da Sirinner e Ruhemann ( 2 ) 

 fu ottenuto anche per mezzo dell'azione della fenilidrazina sul biurete. 



« L'anilguanidina e la fenilsemicarbazide 



NH.NHC tì H 5 NH.NHC C H 5 



/ / 

 NH = C 0 = C 



\nh 2 \nh 2 



il fenilguanazolo e il fenilurazolo 



C e H 5 . N C 6 N 5 — N 



NH C = NH NH CO 



Il II 



NH = C NH CO NH 



stanno fra loro nello stesso rapporto in cai l'urea sta alla guanidina. Ten- 

 terò in seguito di preparare dei composti intermedi, ossia composti che de- 

 rivino da una molecola di guanidina associata ad una molecola d'urea, op- 

 pure di solfurea; ai quali composti misti si deve poter arrivare per varie vie. 



Diciandiamide e cloridrato di a etilfenilidrazina. 



« L'etilfenilidrazina assimetrica adoperata in questa reazione mi fu pre- 

 parata dalla fabbrica Kalhbaum secondo il metodo di Philips. Il cloridrato 

 l'ottenni saturando la base con acido cloridrico concentrato ed evaporando il 

 prodotto a b. m. fino a secchezza. Parti equimolecolari di cloridrato di etil- 

 fenilidrazina e diciandiamide intimamente mescolati furono riscaldati a bagno 

 di acido solforico, fino a 160-170° per una mezz'ora. Non si ebbe a notare 

 nè sviluppo d'ammoniaca nè rigonfiamento della massa : rimase sempre una 

 massa fluida giallina che per raffreddamento si solidificò. 



« Questo prodotto fu sciolto nell'acqua in cui è assai solubile e solo 

 rimasero indisciolti pochi fiocchetti bianchi che furono separati per filtrazione. 

 Alla soluzione fu aggiunta una certa quantità di potassa ed allora si separò 

 1' ' etilanilbigiianide formatasi a seconda della seguente equazione : 



C 6 H 5 



NH.Ns 



C 2 N 4 H 4 -f-C G H 5 N(C 2 H 5 )NH 2 = NH = C 



^NH 

 NH = C 



^NH 2 



C 2 H 5 



(1) Berichte XX, 2358; XXI, 1219. 



( 2 ) Jorn. of the chem. Soc. 1888. pag. 550. 



