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solventi, mentre, per uno stesso solvente, sembra mantenersi costante col va- 

 riare della concentrazione. Noi ci astenemmo dal fare qualsiasi ipotesi sulle 

 cause probabili, sia delle variazioni del potere rifrangente molecolare del jodurò 

 di trietilsolfina nei vari solventi, sia dei cambiamenti nella rifrazione atomica 

 dello zolfo nelle diverse combinazioni studiate: anzi a proposito del joduro 

 di trietilsolfina dopo aver detto che bisognava ammettere una azione specifica 

 dei solventi sul suo potere rifrangente, soggiungemmo che su questa azione o 

 influenza qualunque ipotesi sarebbe stata prematura. Il prof. Ostwald in un 

 resoconto del nostro lavoro da lui pubblicato nello « Zeitschrift fur physika- 

 lische Cbemie (fascicolo del febbrajo 1891, pag. 237) » ci rimprovera quasi di 

 non aver preso affatto in considerazione la teoria della dissociazione elettro- 

 litica, la quale secondo la sua opinione, può spiegare assai bene le differenze 

 ottenute per il joduro nei vari solventi ('). 



« Noi dobbiamo riconoscere che nel caso nostro speciale, la teoria della 

 dissociazione elettrolitica realmente ci spiegherebbe nel modo il migliore non 

 solo le variazioni del potere rifrangente del joduro nei vari solventi, ma anche 

 quelle della rifrazione atomica dello zolfo nelle diverse combinazioni solfì- 

 niche: ciò risulterà evidente dalle esperienze che tra poco descriveremo. Se 

 noi non abbiamo preso in considerazione questa teoria, è perchè ci siamo per- 

 suasi che in moltissimi casi il potere rifrangente non si risente affatto o sol- 

 tanto in modo trascurabile per cambiamenti che si riferiscono alla dissocia- 

 zione elettrolitica: fatto questo che formerà l'argomento di una nostra prossima 

 pubblicazione. Nondimeno, lo ripetiamo ancora una volta, nel caso nostro speciale 

 tutti i fatti anderebbero d'accordo colla teoria dell'Ostwald e dell' Àrrhenius, 

 come lo mostrano principalmente le esperienze crioscopiche ed ebullioscopiche 

 da noi eseguite. Instituimmo queste ricerche, non solo allo scopo di porre in 

 relazione i dati forniti dal potere rifrangente con quelli che hanno attinenza 

 alla teoria da noi rammentata, ma anche per stabilire il vero peso moleco- 

 lare dei derivati solfmici, sul quale nulla si sapeva fino ad ora. È noto essere 

 regola generale che il potere rifrangente aumenta col polimerizzarsi delle 

 sostanze : se perciò ai derivati solfmici spettasse una complessità molecolare 

 maggiore di quelle che loro si attribuisce e diversa nei diversi solventi, anche 

 in ciò potrebbe trovarsi la spiegazione del valore così elevato che ha in essi 

 il potere rifrangente atomico dello zolfo: tanto più che uno di noi ha già 

 mostrato che quasi sempre l'accumularsi dello zolfo nella molecola produce 

 un innalzamento del potere rifrangente e dispersivo. 



« Noi abbiamo esperimentato oltre che sul joduro, cloruro e idrato di 

 trietilsolfina anche sul suo bromuro e sul joduro di trimetilsolfina. Di quest'ul- 

 timo abbiamo anche determinato il potere rifrangente in soluzione acquosa : 



(*) « Auf die elektrolytische Dissociation, welche nach der Meinung des Eeferenten 

 diesen Unterschied zn erMàren geeignet ist, liaben die Verfasser keine Kiicksicht genommeii ». 



