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La laurotétanine forme des aiguilles légèrement jaunâtres, très solubles 

 dans l'alcool, le chloroforme, l'acétone, I'éther acétique, moins dans 

 l'éther et le benzène, très peu dans l'eau; elle fond à 134°. C'est une 

 base dextrogyre, facilement décomposable et énergiquement réductrice qui 

 se dissout, d'après M. Filippo, non seulement dans la potasse caustique, 

 comme M. Oreshoff l'affirme, mais aussi dans l'ammoniaque. L'acide 

 sulfurique seul produit, si l'on chauffe, une coloration bleue virant au violet; 

 en présence d'acide vanadique ou molybdique, elle donne un bleu indigo. 



M. Filippo a proposé pour la laurotétanine qu'il croit anhydre, la 

 formule C19H23NO5 et en' a décrit les sels suivants: 



Le chlorhydrate : C iq H 2l NO, .HCl + 6 H,0 



Le bromhydrate : — .HBr + 2 H,0 



L' iodhydrate : .Hj +2 H 2 0 



Le sulfate : ( — ) 2 ,H 2 S0 4 +5 H 2 0 



Le picrate : — .C 5 H 2 (NO,) 3 OH 



La laurotétanine est une base secondaire donnant par l'action du 

 phénylsénévol en solution alcoolique une thiourée fondant à 21 1-12°. Chauf- 

 fée en tubes scellés à 100° avec de l'iodure d'éthyle, elle donne î'éthyllau- 

 rotétanine fondant à 127-30° et dont l'iodhydrate fond à 212°. 



L'hydroxylamine et la Phenylhydrazine sont sans action; il semble clone 

 que la laurotétanine ne renferme pas de groupement carbonyle. L'acide 

 iodhydrique, par contre, enlève de l'iodure de méthyle; on a établi par la mé- 

 thode de Zeisel la présence, dans la molécule de trois groupements méthoxyle. 



En outre, la laurotétanine donne avec- le chlorure de benzoyle une subs- 

 tance fusible à 194° que M. Filippo considère comme le dérivé dibenzoylé; 

 en présence de ce résultat, il lui semble probable que la laurotétanine contient 

 deux groupements oxhydryle. Il oublie cependant que, dans les conditions 

 de son expérience, le groupement NH prend aussi part à la réaction en fixant 

 un groupe benzoyle à l'azote, de sorte que, même si le produit obtenu par 

 lui a été dibenzoylé, cela démontre tout au plus la présence, dans la molécule, 

 d'un seul groupement oxhydryle. La fonction d'un atome d'oxygène reste 

 donc parfaitement inconnue. 



C'est là, dans les recherches de M. Filippo, un point faible qui, avant 

 tout, doit être éclairci. Pour cela, une nouvelle étude de la laurotétanine 

 était nécessaire; elle a projeté une tout autre lumière sur la question. 



L'analyse de la base, séchée sur l'acide sulfurique, m'a donné des chiffres 

 qui concordent bien avec la formule C, 9 H 23 N0 5 proposée par M. Filippo, 

 mais cette substance n'est pas anhydre comme ce savant Fa admis; bien au 

 contraire, à 80°, dans le vide, sur l'anhydride phosphorique, eile perd une 

 molécule d'eau de cristallisation, de sorte que la laurotétanine anhydre répond 

 à la formule C 19 H 21 N0 4 . Cette formule a été vérifiée par l'analyse de 

 la phénylthiourée qui présente une différence de 2.2%-dans le carbone selon 

 qu'elle dérive de C 19 H 23 N0 5 (d'après Filippo) ou de C 19 H 21 N0 4 (d'après 

 Oorter), L'analyse a décidé en faveur de la dernière conception. 



11 en est de même des sels de la laurotétanine; j'ai pu établir que les 

 formules de M. Filippo ne répondent pas à la réalité et qu'elles doivent être 

 remplacées par les suivantes: 



