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Le chlorhydrate: C l9 H 21 N0 4 . HCl + 6 H 2 0 



Le bromhydrate: — HBr -f 6 H ä O 



L'iodhydrate : — HJ +5 H,0 



Le sulfate :( - ) 2 H 2 S0 4 -f 5 H 2 0 (ou 12 H 2 0) 



Le picrate : - C 6 H 2 (N0 2 ) 3 OH + 1% H 2 0. 



11 est donc hors de doute que la laurotétanine anhydre répond à la 

 formule C 19 H 2] NOj. Des quatre atomes d'oxygène trois sont contenus 

 d'après l'expérience de M. Filippo, dans des groupements méthoxyle. Reste 

 encore un seul atome d'oxygène qui a une fonction phénolique. 



Les résultats de la benzoylation et de la méthylation sont d'accord 

 avec la formule adoptée. Traitée par l'anhydride benzoïque, la laurotétanine 

 m'a donné un dérivé dibenzoylé en aiguilles soyeuses fondant à 169 — 70'' 

 et répondant à la composition : 



j OCOC 6 H 5 



I C I6 H 10 (OCH 3 ) 3 



( NCOC 6 H 5 



La laurotétanine elle-même devient alors: 



( OH 



II C I6 H, 0 (OCH 3 ) 3 



( NH 



Par méthylation à l'aide de diazométhane naissant, elle se transforme 

 en éther méthylique: 



Celui-ci, à l'inverse de la laurotétanine, n'est pas soluble dans les 

 alcalis et constitue une base amorphe et secondaire dont le groupement 

 NH n'est pas entré en réaction. S'il en était autrement, on se trouverait 

 en présence d'une base: 



• IV C H ' (OCH 3 ) 4 



dont la formule appartient à la glaucine aussi bien qu'à l'éther diméthylique 

 de la corytubérine. 



Or le pouvoir rotatoire de la corytubérine est, d'après M. Gadamer '), 

 [^-]d — + 282.65 (en solution alcoolique) et celui de la laurotétanine 

 comme je l'ai trouvé moi-même, [x]d = + 98.5 chiffre qui s'accorde, 

 mal avec l'hypothèse que cette dernière substance pourrait se transformer 

 par simple méthylation, en éther diméthylique de corytubérine. En revanche, 

 le pouvoir rotatoire de la glaucine 2 ), - [cc]d = + 114.1, - est du même ordre 

 de grandeur que celui de la laurotétanine. Rien ne s'oppose donc, de ce 

 côté, à supposer qu'il existe -des relations étroites entre la laurotétanine et 

 la glaucine. 



!) Arch. Pharm. 240 (1902), 105. 

 2) _ _ 239 (1901), 431. 



