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En se basant sur les faits précédents, on pouvait penser que l'éther mé- 

 thyüque de l'az-méthyliaurotétanine, qui s'obtient facilement en faisant réagir 

 le diazométhane en solution éthérée sur la laurotétanine, prouverait être identique 

 à la glaucine. En effet, il présente la plus grande ressemblance avec cette 

 dernière substance; il fournit, comme la glaucine, un chlorhydrate soluble 

 dans le chloroforme; son pouvoir rotatoire est à peu près égal à celui de la glau" 

 eine et notamment, les deux alcaloïdes donnent les mêmes réactions colorées. 

 Il frappa cependant que la première substance fournit facilement un hydrate 

 cristallisant avec 3 H,0, tandis qu'on ne connaît pas une glaucine hydratée. 



En présence de ce fait, il était très probable que la glaucine est seu- 

 lement isomérique avec l'éther méthylique de l'az-méthyllaurotétanine qu'il 

 convient, pour cela, de nommer isoglaucine. Je me suis assuré de l'exactitude 

 de ma thèse par les observations suivantes: 



1°. Un échantillon de glaucine que je dois à l'obligeance de M. Gadamcr, 

 professeur à l'Université de Marbourg (tîcsse) ne m'a pas donné un hydrate 

 par addition d'ammoniaque à la solution étendue de son chlorhydrate. Dans 

 des conditions analogues, l'isoglaucine se dépose en petites plaques sous forme 

 de losanges avec trois molécules d'eau; avec la glaucine il n'y a rien de pareil. 



2" Le 1-bitartrate d'isoglaucine est très caractéristique, quand on le fait 

 recristalliser dans l'eau, d'où il se dépose en paillettes fusibles à 204°, con- 

 tenant 3 mol. d'eau; deux d'entre elles s'échappent à 80° dans le vide sur 

 l'anhydride phosphorique, la troisième à 110". 



En revanche, le 1-bitartrate de la glaucine se dépose dans l'eau en aiguille's 



concentriques et anhydres, fusibles à 203"; il abaisse le point de fusion du 

 1-bitartrate d'isoglaucine. 



3° L'iodométhylate d'isoglaucine abaisse le point de fusion de l'iodo- 

 méthylate de glaucine; les deux alcaloïdes sont, eu conséquence, différents. 



je résume, pour plus de clarté, les propriétés des deux alcaloïdes, 

 côte à côte, dans le tableau ci-dessous. 



s o s 1 a u c î il e 



Glaucine 



Les réactions colorées se confondent pour les 2 alcaloïdes 

 Base libre. . . 



Chlorhydrate. 



Bromhydrate. 

 1-bitartrate . 



iodométhylate 



Hydrate + 3 H 2 0 

 F. (anhydre) à 90° 

 [«■]d = + 109° 



Soluble dans le CHCI 3 

 Hydrate + 2 H 2 0 

 (dans alc.-éth. acét) 

 F. à 239° 



Anhydre 

 F. à 119° 



[ö£]d = + 114.1° (Fischer')) 

 Mb A {Gadamcr 2 )) 

 de même. 

 Hydrate + 3 H,0 

 (de même) 

 F. à 232° 



F. à 252° en masse verdâtre F. à 235 en masse verdâtre 

 Hydrate + 3 H,0 (Anhydre 

 F. à 204° ! F. à 203° 



F. à 229° i F. à 216° 



') Arch. Pharm. 239 (1901) 426. 

 2 ) „ „ 249 (1911) 680. 



