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Pour préparer la laurotétanine, j'ai étendu chaque solution avec de 1' 

 eau jusqu' à 800 ce, j'y ai ajouté 600 ce d' éther et agité, après alcalini- 

 sation à l'ammoniaque; puis, j'ai répété l'extraction, à deux reprises, 

 avec 300 ce d' éther. Le premier extrait éthéré, mis à part, commence, d' 

 ordinaire, bientôt à séparer de la laurotétanine dont la quantité peut attein- 

 dre 2 gr. au bout de Vj 2 heures. Les solutions éthérées ont été ensuite 

 agitées, à deux reprises avec 20 ce. de soude caustique à 5%; pendant 

 cette opération, les bases phénoliques passent dans l'eau, d'où on les 

 sépare, après dilution convenable et addition de 80 ce. d' une solution 

 de chlorure d'ammonium à. 5%, à l'aide d'éther qui, par distillation, 

 abandonne la laurotétanine qu' or recristallise dans l'acétone. L'acétone 

 mère a laissé de l'alcaloïde sirupeux qu'on transforme en sulfate et qu' 

 on cristallise dans l'alcool, avant de le transformer en base libre par 

 précipitation de la solution aqueuse au moyen d' ammoniaque en excès. 



En procédant ainsi, le rendement, à partir de 10 Kgr d'écorce a été 

 de 38 gr. de laurotétanine cristallisée; M. Filippo en a obtenu, autrefois, 

 50 gr. en partant de 20 Kgr. Nous n'avons pas rencontré d'autre base 

 phénolique à côté de la laurotétanine. 



Les solutions éthérées. traitées par la soude, devraient renfermer, le 

 cas échéant les bases non phénoliques. On les a agitées avec de l'acide 

 chlorhydrique étendu; la solution aqueuse ainsi obtenue, alcalinisée par la 

 potasse, a été de nouveau épuisée à l'éther; celui— ci n' a laissé, par 

 évaporation, qu'un très minime résidu amorphe, montant à peine à 0.2 gr. 



Laurotétan in e. 



C I9 H;,N0 4 -f H 2 0 



Pour préparer la laurotétanine à l'état de pureté le mieux est de 

 transformer d'abord l'alcaloïde dans son sulfate et de cristalliser celui-ci 

 dans l'eau chaude. Le sulfate ainsi purifié donne, par décomposition à 

 l'aide d'ammoniaque, de la laurotétanine pure qui se dissout parfaitement 

 incolore dans l'alcool et dévie à droite le plan de polarisation, j'ai trouvé, 

 dans une tube de 1 dM, « — 0.95 pour une solution renfermant 0.965 gr. 

 de laurotétanine anhydre dans 100 ce; donc [a] g = 98.5. 



Au bout de quelques jours, la solution commence à jaunir et devient 

 de plus en plus foncée. 



Séchée dans le vide sulfurique, la laurotétanine ainsi obtenue renferme 

 l / 2 mol d'eau de cristallisation, elle ramollit vers 100° sans avoir un point 

 de fusion bien net. 

 Analyse : 



1.0.1465 gr ont donné 0.3625 gr C0 2 et 0.0855 gr HO 



II.0.1390 0 3450 -- - 0.0855 



Iil.0.1652 — - perdent, à 80 dans le vide sur l'anhydride phosphorique, 



0.oo42 gr 



C 19 H 2I N0 4 + '/ 2 H 2 0. Calculé: C 67.9 H 6.5 V2 H 2 0 2.7 



Trouvé: „ 67.5; 67.7; „ 6.5; 6.8; „ 2.5 



