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0.1610 gr de la laurotétanine anhydre ont donné 

 0.4080 gr C0 2 et 0.0965 gr H2O 

 C 19 H 2 ,N0 4 . Calculé: C 69. 7 ; H 6.4 

 Trouvé : „ 69. 1 ; „ 6.7 

 Si l'on dissout, à chaud, la laurotétanine, encore humide, dans de 

 l'acétone, on obtient, par refroidissement, de jolis petits prismes incolores 

 qui, après peu de temps, se colorent en jaune clair; ils renferment une 

 molecule d'eau de cristallisation et fondent à 125°, avec effervescence et 

 perte d'eau de cristallisation, pendant que la substance fondue monte contre 

 les parois du tube capillaire pour y glisser ensuite en formant, vers 134°, 

 une gouttelette transparente. C'est cette dernière température que M. Filippo 

 a indiqué comme point de fusion, ce qui, évidemment, est moins juste. 

 Analyse: 



I. 0.1998 gr ont donné 0 4817gr. C0 2 et 0.1220 gr. H 2 0 



II. 0.1554 - - -- 0.3775 -- -- - 0.0946 - -- 



III. O 1806 -- - perdu, à 80 dans le vide sur l'anhydride 



phosphorique, 0.0091 gr. 

 C, 9 H„N0 4 + H 2 0. Calculé: C 66.1 H 6.7 H 2 0 5.2; N 4.06 

 Trouvé: „ 65.8; 66.2; „ 6.8; 6.8; „ 5.0; „ 4.18') 

 0.1715 gr de la laurotétanine anhydre ont donné 0.4365 gr. 

 C0 2 et 0.1052 gr H 2 0 

 C, 9 H 21 NC\. Calculé: C69.7; H 6.4 

 Trouvé : „ 69.4 ; „ 6.8 

 La laurotétanine, desséchée sur l'acide sulfurique, répond donc bien à 

 la formule proposée par M. Filippo. Cette substance n'est cependant pas 

 anhydre comme cet auteur l'a supposé à cause de l'observation qu' elle 

 ne perd pas de poids sur l'acide sulfurique. Bien au contraire, j'ai pu 

 établir que le poids de la laurotétanine diminue, peu à peu, si on la chauffe 

 à 80°, sous pression réduite, sur Tanhydride phosphorique et devient 

 constant au bout de 24 heures. Dans ces conditions la substance prend, 

 mais seulement à la surface, une coloration rouge sans autre altération 

 appréciable; cela découle de l'observation que la laurotétanine, desséchée 

 de la façon indiquée, donne, par addition de phénylsénévol à la solution 

 alcoolique, une cristallisation abondante de la phénylthiourée fusible à 211-12°. 



La laurotétanine est facilement soluble dans l'alcool, le chloroforme et 

 l'éther acétique, moins dans l'éther et le benzène, très peu dans de 

 l'eau; elle est assez soluble dans l'acétone pour la faire cristalliser dans 

 ce dissolvant. 



Elle est aisément soluble dans les alcalis fixes et ne peut être retirée de 

 cette solution fluorescente en l'agitant à l'éther. Elle passe cependant dans 

 ce dissolvant, si l'on ajoute du chlorure d'ammonium, au préalable; d e 

 cette façon, on a récupéré 0.18 gr en partant de 0.20 gr d'alcaloïde pur 



En revanche, la laurotétanine n' est pas soluble dans le carbonate de 

 potassium et dans l'ammonique, ce qui s'accorde avec sa nature phénolique- 



') Filippo. 1. c. 



