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Il était donc bien nécessaire, après ce qui vient d'être dit, de préparer 

 encore une fois les sels de la laurotétanine afin de vérifier les analyses de 

 M. Fiiippo. 



Avant d'aborder cette tâche, j'ai encore préparé la phényltniourée, 

 provenant de l'action du phénylsénévol sur la laurotétanine en solution 

 alcoolique Cette substance qu'on peut facilement obtenir à l'état pur 

 par recristallisation dans l'alcool, peut très bien servir à vérifier la formule 

 de la laurotétanine. En faisant cela, nous avons constaté par analyse que 

 la thiourée ne répond pas à la formule C 26 H 23 N2S0 5 que M. Fiiippo a 

 proposée ; bien au contraire, les résultats s'accordent avec la formule 

 C 26 H 2H N 2 S04, prouvant que la laurotétanine entre en réaction comme 

 C I9 H 21 NC>4. 



0.1225 gr, brûlé à l'aide de Chromate de plomb, m'ont donné 

 0.3030 gr CO, et 0.0665 gr H 2 0. 



C 26 H 28 N 2 S0 5 (d'après Fiiippo). Calculé: C 65. 0; H 5.8; S 6.67 



C 26 H 26 N 2 S0 4 ( „ Gorter). „ : „ 67.5; „5.6; „ 6.93 



Trouvé: „ 67. 5; „ 6.0; „ 6.82 ') 



Passons maintenant à la description des sels de la laurotétanine qui 

 ont été tous préparés en partant d'échantillons purs de cet alcaloïde 

 fraîchement isolé au moyen d'éther et recristallisé dans l'acétone. 



Le chlorhydrate : C, 9 H 21 N 0 4 . HCl -f 6H 2 0, a été préparé en dissolvant 

 6.5 gr de laurotétanine dans la quantité théorique d'acide chlorhydrique 

 dilué. On a concentré convenablement la solution au bain-marie, puis on l'a 

 fait cristalliser dans un exsiccateur. Les cristaux obtenus, recristallisés dans 

 l'eau, se sont déposés en jolis prismes, incolores qui sont stables à l'air 

 et fondent à 48° dans leur eau de cristallisation ; au bout de quelques jours 

 seulement, ils prennent une teinte rousse, au contact de l'air. Le chlorhy- 

 drate peut être desséché, sans décomposition, dans le vide à 80° sur 1' 

 anhydride phosphorique. 



I. 0.2180 gr ont ainsi perdu 0.0495 gr 



II. 0.3665 0.0830 -- 



III. 0.3315 0.0740 -- 



IV. 0.2985 „ fondus avec précaution, avec un mélange sec de carbo- 



nate de sodium et d'azotate de potassium, puis dissous dans de 

 l'eau et acidulés par l'acide azotique, ont donné, par addition d' 

 azotate d'argent, 0.0910 gr AgCÎ. 

 C I9 H 23 N0 5 . HCl + 6H 2 0 {Fiiippo). Cale. 6H 2 0 22.1 ; Cl 7.25 



C 19 H 21 N0 4 . HCl + 6H 2 0 (Gorter). „ „ 22.9; ■. „ 7.53 



Trouvé. „ 22.7; 22. 7; 22.4; „ 7.54 



Le bromhydrate: C, 9 H 2I NO4. HBr + 6H 2 0, s'obtient, de manière 

 analogue, en prismes incolores qui roussissent au contact de l'air. Séchés 

 entre du papier buvard, puis analysés au bout de 2 heures, ils possèdent 

 6 molécules d'eau de cristallisation. 



') Fiiippo. l. c. 



