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En somme, il n'est pas douteux que la formule de M. Filippo doit 



être abandonnée en faveur de la formule CiqH 2 |NO + Cette dernière a été, 



du reste, confirmée encore par l'étude des produits de la benzoylation et 

 de la méthylation. 



Laurotétanine dibenzoylée. 



d,H.igN0 4 (C7H5O), 



Dans l'introducton à ce travail, nous avons déjà mis en doute l'assertion 

 de M. Filippo qu'il aurait obtenu un dérivé dibenzoylé, - fusible à 194°, - en 

 faisant agir, au bain-marie, du chlorure de benzoyle sur la laurotétanine 



En fait, les résultats obtenus par cet auteur, sont sensiblement d'accord 

 avec une laurotétanine monobenzoylée: 



C^oNCMCtH.O) Calculé : C 72.4; H 5.8 



Trouvé (Filippo): „ 71.8; 5,75 



Le groupement benzoyle était certainement lié à l'azote, depuis que 

 M. Filippo a montré que la substance ne pouvait plus se combiner avec 

 le chlorure de platine et le chlorure d'or. Il faut donc admettre que, dans 

 les conditions de cette expérience, l'oxhydryle phénolique est resté libre, 

 d'où la nécessité de modifier de telle manière les conditions qu'un dérivé 

 dibenzoylé puisse prendre naissance. 



Pour cela, nous avons chauffe I gr de laurotétanine avec 2,5 gr d'anhy- 

 dride benzoïque pendant 2 heures dans un bain d'huile à 160°. Le produit 

 de la réaction a été traité, à la température ordinaire, pendant 24 heures, 

 avec de l'ammoniaque à 2%; cristallisé ensuite dans l'alcool à 95%, il s'est 

 déposé en petites aiguilles soyeuses qui fondent à 169—70° et qui, par 

 conséquent, ne peuvent être indentiques à la substance benzoylée, fusible 

 à 194°, que M. Filippo a eue entre les mains. En effet, nous avons pu 

 établir que la nouvelle substance répond à la formule de la laurotétanine 

 dibenzoylée. 



1.0.1708 gr ont donné 0.4580 gr C0 2 et 0.0850 gr H 2 0 



11.0.1652 -- -- -- 0.4450 - 0.0830 -- -- 



C 19 H 19 N04 (C 7 H 5 0) 2 . Calculé: C 74.0; H 5.4 



Trouvé: „ 73.2; 73.4; „ 5.5;5 6 

 La laurotétanine dibenzoylée ne se dissout pas dans l'acide chlorhy- 

 drique étendu et ne donne pas, en solution alcoolique, de coloration avec 

 le perchlorure de fer; elle ne contient donc plus d'oxhydryle phénolique 

 libre. Elle est facilement soluble dans l'acétone, le benzène et l'éther 

 acétique, peu soluble dans l'éther; la ligroine la dissout à chaud. 



Éther méthylique de la laurotétanine. 

 C 20 H 23 NO 4 



La laurotétanine peut être transformée en éther méthylique par l'action 

 du diazométhane naissant, en opérant comme suit: 



