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Le 1-bitartrate d'isoglaucine est moins soluble dans l'eau ( 1 .24 : 100) que 

 celui de la glaucine; aussi ce dernier sel se dépose en aiguilles anhydres 

 fusibles à 203° qui abaissent le point de fusion du 1-bitartrate d'isoglaucine. 

 Les 1-bitartrates se distinguent donc nettement entre eux. 



Uiodométhylate d'isoglaucine s'obtient facilement par l'action de l'iodure 

 de méthyle sur l'isoglaucine en solution méthylique. On l'extrait du résidu 

 méthylique par l'eau chaude et on le fait cristalliser d'abord dans l'alcool, 

 puis dans l'acide acétique à 10%. 



L'iodométhylate ainsi préparé se présente en prismes trapus qui sont 

 encore légèrement rougeâtres. il fond à 229° en masse d'un vert foncé et 

 est plus soluble dans l'alcool méthylique que le dérivé analogue de la 

 glaucine. Son point de fusion est abaissé en mélange avec cette dernière 

 substance. 



L' oxydation manga nique 



de la laurotéfanine m'a donné un acide tribasique en procédant comme 

 suit. Nous avons dissous, à l'aide de potasse caustique, 3 gr. de lauroté- 

 fanine dans 300 ce. d'eau, nous y avons ajouté, peu à peu, 450 ce. d'une 

 solution de permanganate de potassium à 5%, puis nous avons chauffé le 

 mélange au bain-marie bouillant jusqu'à décoloration complète On a filtré, 

 on a extrait deux fois, à l'eau chaude, le bioxyde de manganèse et on a 

 mis en oeuvre, de la même façon, encore deux autres portions de 3 gr. 

 de laurofétanine. Les filtrats réunis, provenant de 9 gr. de laurotétanine, 

 ont été concentrés, après neutralisation par l'acide chlorhydrique, jusqu'à 

 150 ce. et puis rendus acides par de l'acide chlorhydrique. On !es a épuisés 

 maintes fois, au moyen d'éther, qui, par distillation, a laissé une 

 masse cristalline constituée en partie d'acide oxalique. Nous avons dissous 

 celle-ci dans 600 ce. d'eau, puis nous avons neutralisé, à chaud, avec du 

 carbonate de calcium. Le filtrat a déposé, par évaporation au bain-marie, 

 un sel calcique avec un rendement de 3.3 gr. qui, dissous dans de l'acide 

 chlorhydrique, a donné, par extraction à l'éther, 2.25 gr. d'un acide qu'on 

 purifie par addition d'acide chlorhydrique à la solution concentrée. On ob- 

 tient ainsi des prismes incolores et anhydres fusibles à 165° en s'anhydrisant- 



0.1220 gr, ont donné 0.2180 gr. C0 2 et 0 0415 gr. H 2 0 



C u H l0 O 8 . Calculé : C 48.9; H 3.7 

 Trouvé: „ 48.7; „ 3.8 



C'est un acide tribasique; 0.1515 gr. demandent, à leur neutralisation à 

 la phtaléine, 15.8 ce. d'alcali n/10, nombre qui se confond avec la valeur 

 théorique pour la formule C n H 1(l 0 8 . 



La sel calcique desséché à l'air, contient 3 Mol d'eau. 



0.2375 gr. ont perdu, à 110° dans le vide sur l,anhydride phosphorique, 

 0.0180 gr. 



(C,,H 7 0 8 ) 2 Ca 3 -f-3H,0. Calculé: 3 H 2 0 7.6 



Trouvé : „ 7.6 



