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Chauffé dans un bain d'huile vers 250°, cet acide se scinde en acide 

 carbonique et en anhydride métahémipinique qui a été mis en évidence par 

 transformation en éthylimide. Pour cela, on a évaporé le produit de réaction 

 avec une solution d'éthylamine au bain-marie; le résidu distillé dans le vide, 

 puis recristallisé dans un mélange de pyridine et d'eau- (1:4) m'a fourni 

 de jolies aiguilles blanches qui fondent à 227°, point de fusion de la méta- 

 hémipinimide éthylée. L'acide métahémipinique étant: 



il en découle pour la formule de l'acide tribasique C,,H lo 0 8 celle d'un acide 

 1.2— diméthoxybenzène— 3.4.5 tricarbonique. 



Buitenzorg (Java), févr. 1921 



Lab. de Phytochimie, du Jardin botanique. 



