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completamente dai prodotti della reazione, perchè questi favoriscono in modo 

 singolare la sua solubilità nei vari solventi. 



« La potassa in fusione lascia pure per la massima parte inalterata la 

 cantari din a, anche prolungandone l'azione per qualche tempo. 



« Come era da prevedere, specialmente in seguito alle ricerche di Ho- 

 molka, sopra citate, la cantaridina reagisce colla fenilidrazina ed i prodotti 

 ottenuti verranno ora descritti. 



Azione della fenilidrazina sulla cantaridina. 



« La fenilidrazina in eccesso reagisce sulla cantaridina e dà luogo alla 

 formazione simultanea di due derivati per la cui preparazione si procede 

 come segue. 



« In un apparato a ricadere si introduce 1 parte di cantaridina, 4 parti 

 di fenilidrazina e 2 di acido acetico a 50 % e si scalda il miscuglio fino 

 a 135°-140° in bagno ad olio. A questa temperatura la cantaridina si scioglie 

 ed incomincia bentosto la reazione, che si lascia proseguire spontaneamente 

 allontanando la fiamma, e quando la prima reazione cessa, si scalda alla 

 temperatura indicata per un paio di ore per completare la reazione ; ciò che 

 viene già segnalato dalla separazione di un liquido acquoso che contiene l'acido 

 acetico impiegato. Pel raffreddamento, il prodotto della reazione si solidifica 

 in una massa cristallina, che si libera dal liquido acido spremendola alquanto 

 fra carta bibula e poi si dispone su di un filtro e si lava con un po' di etere 

 freddo per allontanare l'eccesso di fenilidrazina. La sostanza solida rimasta 

 sull' imbuto si fa sciogliere nella benzina calda la quale deposita pel raffred- 

 damento dei cristalli. È necessario però agitare il liquido con un bastone di 

 vetro e con esso sfregare le pareti del cristallizzatore per determinare la de- 

 posizione completa del prodotto, il quale raccolto su di un filtro e spremuto 

 alla pompa è quasi bianco, e seccato pesa circa quattro volte più della can- 

 taridina impiegata. 



« Tale prodotto è costituito di due sostanze le quali si separano scio- 

 gliendo il tutto nella benzina calda e lasciando cristallizzare pel raffredda- 

 mento. Si filtra rapidamente coll'aiuto della pompa, avendo cura di agitare 

 prima il meno possibile il liquido ; questo poi agitato vivamente con un ba- 

 stone di vetro depone uno dei prodotti in minuti cristallini. Kipetendo coi 

 cristalli rimasti sul filtro per due o tre volte ancora le cristallizzazioni e le 

 operazioni ora descritte si riesce ad una divisione completa dei due corpi. 

 Quello che si deposita ultimo dei due è Yidrazone della cantaridina. 



« Idrazone. Per ottenerlo perfettamente puro basta far cristallizzare due 

 o tre volte dall'alcole concentrato la polvere cristallina che si separa dal 

 liquido beuzinico nel modo sopradescritto. In tal guisa si ottengono dei cri- 

 stallini che fondono costanti a 237°-238°. È insolubile nell'acqua, poco so- 

 lubile in genere negli altri solventi ordinari, solubilissimo invece nell'acetone 



