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frolo ed il metileugenolo rimangono quasi del tutto inalterati, avviene nei 



loro isomeri una riduzione. Essi danno tutti e tre i corrispondenti composti 

 biidrogenati : 



0 



0 > ^H 2 



l'idroapiolo C 6 H < OCH 3 fonde a 35° e bolle a 292°, 

 OCH 3 

 \ C 3 H 7 



V idrosafrolo C 6 H 3 \ 0 > CHs! bolle a 228° e 

 ( C 3 H 7 



( OCH 3 



Vidrometileug enolo C 6 H 3 \ OCH 3 bolle a 246° . 



' C 3 H 7 



« Ma v' è di più : l'isoapiolo e l'isosafrolo danno, oltre ai derivati biidro- 

 genati, dei composti fenici, in cui il gruppo diossimetilenico è ridotto ad 

 un'ossidrile soltanto. 



« BalYisafrolo si ottiene il metapropil fenolo, che bolle a 228°, il di 

 cui etere metilico (p. eb. 212°-213°) dà per ossidazione con camaleonte in 



/ OCH ( 3 \ 



soluzione alcalina Y acido meta-metossilbenzoico y C 6 H 4 <^qq|j >j j. 



« L'isoapiolo viene trasformato analogamente in un composto, che bolle 

 a 168° alla pressione di 36 mm., della formola: 



C 6 H 2 



OH 

 OCH 3 

 OCH 3 

 C 3 H 7 . 



« L'etere trimetilico di questo interessante triossipropilbenzolo, il di cui 

 studio non è ancora del tutto finito, bolle a 265°-266°. 



« Con questa molto succinta esposizione dei nostri studi vogliamo dimo- 

 strare di avere scoperto, contemporaneamente al sig. Eykmann, la trasforma- 

 zione del safrolo e del metileugenolo nei loro isomeri, per azione della po- 

 tassa alcoolica, la quale trasformazione era del resto facilmente prevedibile 

 dopo le nostre ricerche sull'apiolo. 



« Tutti i fatti che abbiamo accennato in questa Nota verranno descritti 

 dettagliatamente fra breve e tutte le reazioni menzionate saranno ulterior- 

 mente studiate » . 



