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« Uno sguardo alla figura fa subito notare che, mentre nelle curve infe- 

 riori e superiori le conducibilità ,u'„ vanno regolarmente diminuendo coll'aumen- 

 tare dei volumi, nelle curve intermedie si ha dapprincipio un aumento nella 

 conducibilità, si raggiunge presto un massimo, dopo il quale le conducibilità 

 vanno diminuendo. Questo fenomeno si comprende facilmente se si riflette 

 che la variazione della conducibilità per la variazione del volume è l'effetto 

 risultante di due azioni di senso contrario : l'una è la dissociazione elettro- 

 litica che il nuovo elettrolito necessariamente deve subire, ed in conseguenza 

 della quale la conducibilità riferita al volume aumenta, e l'altra è la dissocia- 

 zione idrolitica per la quale diminuisce la quantità dell'elettrolito contenuta 

 nell'unità di volume ed in conseguenza della quale dimininuisce anche la 

 conducibilità. A seconda che di questi due effetti l'uno o l'altro ha la pre- 

 valenza, la curva sale o discende. Ora le curve intermedie si riferiscono a 

 soluzioni per le quali la conducibilità specifica X è maggiore, il che corri- 

 sponde ad una maggiore quantità dell'elettrolito contenuta nell'unità di vo- 

 lume della soluzione; per esse dunque il volume dell'elettrolito è ancora 

 sufficientemente piccolo perchè la dissociazione elettrolica prevalga sulla idro- 

 litica. Le curve inferiori e superiori, invece, si riferiscono a soluzioni le 

 quali contengono rispettivamente minori quantità di mannite o di acido borico ; 

 in conseguenza, dunque, della legge di Guldberg e "Waage, le quantità di 

 elettrolito formatesi e contenute nella unità di volume della soluzione sono 

 minori, e la dissociazione idrolitica prevale sulla elettrolitica. 



i Indicando con m e con b rispettivamente le molecole della mannite 

 e dell' acido borico , ed applicando la teoria di Guldberg e Waage alla 

 condizione dell'equilibrio chimico fra l'acido borico, la mannite e l'acqua, 

 potremo in generale indicare la quantità di elettrolito esistente in un volume V, 

 colla eguaglianza 



. m n l)P 



dove m n e b p sono le masse attive, rispettivamente della mannite e dell'acido 

 borico in relazione alla reazione chimica considerata; </(V) è una funzione 

 sconosciuta del volume, e k è la costante pure sconosciuta che dipende dal 

 rapporto fra le velocità delle reazioni opposte. 



« Le misure da me fatte mi pongono in grado di determinare gli espo- 

 nenti ìi e p, e per conseguenza il rapporto molecolare secondo il quale l'acido 

 borico e la mannite si combinano. A tale scopo però è necessario eli- 

 minare prima di tutto l'influenza del volume, giacche la funzione <p è per 

 per ora sconosciuta. Ho calcolato per conseguenza coll'aiuto delle curve, delle 

 quali ho dato precedentemente l'andamento, quando è stato necessario, i va- 

 lori di e (fi'V corrispondenti ad un determinato volume o = 4, ed ho for- 

 mato la seguente tabella: 



