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Si può quindi ammettere con molta probabilità, che la base abbia la forinola 



C 4 H 12 N 2 , 



e che si formi dalla diossima del diacetile secondo l'equazione seguente: 



CH 3 . CN . OH CH, . CH . NH 2 



| +4H 2 = | + 2H 2 0 



CH 3 . CN . OH CH 3 . CH . NH 2 



Sarebbe quindi la dimetiletilencliammina, isomera della tetrametilendiammina 

 o putrescina. 



« La piccola quantità di materiale che aveva a mia disposizione, non 

 mi ha permesso finora di studiare la base libera e gli altri suoi derivati, 

 ciò che mi riservo di fare quanto prima. Questa base contiene due atomi di 

 carbonio assimmetrici 



CH 3 



* CH . NH 2 

 I 



* CH . NH 2 

 CH 3 



e perciò sarà forse possibile di prepararne i diversi isomeri geometrici » . 



Chimica. — Sui prodotti di condensazione dell' tx-acetilpirro lo 

 col benzile (')• Nota di Angelo Angeli, presentata dal Corrispon- 

 dente G. Ciamician. 



« Recentemente Magnanini ed io abbiamo dimostrato che l'ossilepidene 

 aghiforme di Zinin ( 2 ) è un y-dichetone, e precisamente il dibenzoilstilbene. 

 Questa sostanza può dare origine ad altri due isomeri ed a numerosi 'deri- 

 vati, la di cui costituzione venne in questi ultimi mesi messa in chiaro da 

 Japp e Klingemann ( 3 ), i quali studiarono inoltre alcuni prodotti analoghi 

 ottenuti per condensazione di a-dichetoni con ebetoni della serie grassa ed 

 aromatica ( 4 ). 



« Era quindi interessante di vedere se qualche chetone della serie pir- 

 rolica potesse, con analogo procedimento, condensarsi con gli «-dichetoni. 

 La reazione avviene con una certa facilità fra V a-acetilpirrolo ed il benzile, ma 

 non è del tutto analoga alla condensazione del benzile con l'acetone e l'ace- 

 tofenone. 



(*) Lavoro eseguito nel laboratorio di chimica generale della E. Università di Bologna. 



( 2 ) Beri. Berichte XXII, 853. 



(3) Ibid. XXII, 2880. 



(*) Japp e Miller, ibid. XVIII, 179. 



