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« Si mescola intimamente 1 mol. di benzile con 1 mol. di a-acetilpir- 

 rolo e si riscalda con un eccesso di liscivia di potassa (rf=l,27) a b. m. 

 fino a fusione del miscuglio. Si agita vivamente e si mantiene in luogo caldo 

 in modo da impedire il solidificarsi delle sostanze. Il liquido, che dapprima è 

 colorato in giallo bruno, acquista un colore sempre più intenso ; in circa 4 ore 

 la reazione è compiuta. Dopo completo raffreddamento si separa il liquido gial- 

 lognolo dalla massa solida, quasi nera, che viene lavata ripetutamente con acqua 

 e messa a seccare nel vuoto. Questa viene fatta cristallizzare dal benzolo, 

 bollendo la soluzione con nero animale. Per raffreddamento si separano croste 

 cristalline, giallognole, che vennero ulteriormente purificate ricristallizzandole 

 parecchie volte dal benzolo. 



« La sostanza pura si presenta in pagliette gialle, splendenti, che fon- 

 dono a 184°. È insolubile nell'acqua, quasi insolubile nell'etere petrolico; 

 si scioglie invece facilmente, massime a caldo, nel benzolo e nell'alcool. 



I risultati dell'analisi conducono alla formola: 



C 20 H 15 NO 2 . 



gr. 0,1563 di sostanza seccata a 100° diedero gr. 0,4563 di C0 2 e gr. 0,0736 

 di H 2 0. 



« In 100 parti: 



trovato calcolato 

 C 79,63 79,73 

 H 5,23 4,99 

 « Il liquido alcalino da cui s' è ottenuta la sostanza ora descritta depo- 

 sita dopo qualche tempo bellissimi aghettini, quasi incolori, del sale potassico 

 di un nuovo acido, che si forma contemporaneamente nella reazione. Senza 

 tentare di separarlo ho. acidificato il liquido con acido cloridrico; si forma 

 un abbondante precipitato biancastro, che venne filtrato, lavato con molt' acqua 

 e fatto cristallizzare dall'alcool bollente. Per raffreddamento si separano mi- 

 nuti cristalli ancora leggermente colorati. Allo scopo di renderli perfettamente 

 bianchi vennero cristallizzati alcune volte dal benzolo bollente. Per l'analisi 

 è conveniente cristallizzarli un'ultima volta dall'alcool, perchè altrimenti trat- 

 tengono benzolo di cristallizzazione che perdono difficilmente anche a 100°. 



II nuovo acido forma cristallini bianchi, duri, quasi insolubili nell'acqua, 

 solubili nell'alcool, poco solubili nel benzolo, che fondono a 216°, con decom- 

 posizione. 



« La sua formola è: 



C 20 H 17 N0 3 , 

 come lo dimostrano le seguenti analisi. 



I. gr. 0,2327 di sostanza seccata a 100° diedero gr. 0,6435 di C0 2 e 



gr. 0,1205 di H 2 0. 

 IL gr. 0,3206 di sostanza seccata a 100° diedero 12,4 c. c. d'azoto misurati 



a 14° e 750,8 mm. 



