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« Tenendo conto della somiglianza della reazione descritta con quella 

 che avviene fra il benzile e l' aceto fenone, si possono attribuire ai composti 

 da me ottenuti le seguenti formole di costituzione. 



« La sostanza gialla, è con molta probabilità analoga all'ossilepidene 

 cristallizzato in tavolette di Zinin ( ! ) (tetrafenilcrotolattone) ed al trifenil- 

 crotolattone di Japp e Miller. Essa deve essere perciò il difenilpirrilcro- 

 tolatione 



(C 6 H 5 ) 2 C CH (C 6 H 5 ) 2 C CH 



I II I II 



CO C.C 4 H 3 NH CO C.C 6 H 5 , 



\ / \ / 



0 0 



difenilpirrilcrotolattone trifenilcrotolattone 

 il quale per azione degli alcali si trasforma nell'acido a-difenil-@-pirroil- 

 propionico : 



(C 6 H 5 ) 2 C CH (C 6 H 5 ) 2 C CH 2 



I II +H 2 0= | | 



CO C.C4H3.NH COOH CO.C4H3.NH, 



0 



che corrisponde perfettamente all'acido ossilepidenico di Zinin ed all'acido 

 a-difenil-/?-benzoilpropionico. La forinola del lattone difenilpirrilcrotonico viene 

 inoltre confermata dal fatto che questa anidride dà con soluzione d'argento 

 ammoniacale un composto argentico. Ciò dimostrerebbe che il legame anidri- 

 dico non è effettuato fra l'ossidrile carbossilico e l'idrogeno imminico del 

 residuo pirrolico, come nelle pirocolle, ma bensì nel modo espresso dalla for- 

 inola sopraindicata. 



« L'a-acetilpirrolo reagisce dunque sul benzile in modo non perfettamente 

 corrispondente all'acetofenone, il quale nelle stesse condizioni dà l'a/S-diben- 

 zoilstirolo : 



C 6 H 5 . C = CH 



I I 

 C 6 H 5 .CO CO.C 6 H 5 , 



analogo all'ossilepidene aghiforme di Zinin. Questi composti però si trasfor- 

 mano nei rispettivi lattoni per semplice riscaldamento. L'a-acetilpirrolo in- 

 vece dà direttamente il difenilpirrilcrotolattone, che per azione degli alcali 

 si trasforma nell'acido a-difenil-/3-pirroilpropionico, precisamente come fanno 

 il trifenilcrotolattone e l'ossilepidene, cristallizzato in tavolette, di Zinin. 



« Per ultimo voglio accennare che l'a-acetilpirrolo forma prodotti di con- 

 densazione anche con gli eteri composti. Con l'ossalato etilico, in presenza 

 di etilato sodico, esso dà l'etere etilico dell'acido pirroilpiruvico : 

 C 4 H 3 NH . CO . CH 2 . CO . C00C 2 H 5 , 



C 1 ) 



