che cristallizza in pagliette giallognole, splendenti, fusibili a 123°, ed un 

 altro composto, cristallizzato in aghi giallo-dorati, della formola 



C 8 H 5 N0 3 . 



« Queste notizie preliminari saranno seguite fra poco da ima dettagliata 

 e più estesa comunicazione, in cui mi riservo di descrivere anche l'azione 

 di altri eteri composti sopra i derivati chetonici dei pirroli ». 



Chimica. — Sui derivati acetilici dell' indolo ( l ). Nota di C. Zatti 

 e A. Ferratini, presentata dal Corrispondente G. Ciamician. 



« I derivati acetilici dell'indolo finora conosciuti erano il /?-acetilindolo 

 ed il /sw-diacetilindolo 



CCOCH3 CCOCH 3 



/ % / A 



Ce H4 CH e Ce H4 CH 



\ / \ / 



NH NCOCH3 . 



« Non era però ancor nota la formazione contemporanea di un composto 

 che presentasse i caratteri di un vero derivato monoacetilico, e completasse 

 così l'analogia dei prodotti acetilici dell'indolo con quelli del pinolo. 



« LVacetilindolo si forma però sempre in piccola quantità assieme ai due 

 altri composti, ed il non esser stato trovato finora è da attribuirsi alla diffi- 

 coltà che presentava la preparazione dell'indole 



CH 



/ \ 



N-acetilindolo C 6 H 4 CH 



\ / 

 NCOCH3 . 



« Noi abbiamo seguito per la preparazione dell' «-acetilin dolo il metodo 

 già descritto per la produzione degli acetilindoli già conosciuti ( 2 ) , riscal- 

 dando in tubi chiusi 1 parte d'indolo con 3 parti di anidride acetica alla 

 temperatura di 180°-200° durante quattro ore. Tentammo soltanto di modificare 

 il metodo di depurazione del prodotto, per isolare possibilmente il composto 

 cercato. Riuscimmo infatti, dopo scacciato l'eccesso di anidride acetica nel 

 vuoto, ad ottenere per distillazione del prodotto greggio in corrente di vapore 

 d'acqua una sostanza oleosa, più pesante dell'acqua, d'un colore giallognolo, 

 che non cristallizza nè per raffreddamento nè per lungo riposo. Essa ha un 

 odore che ricorda quello degli acetilindoli conosciuti, pur non avendo con 



(') Lavoro eseguito nel laboratorio di chimica generale della R. Università di Bologna. 

 ( 2 ) Ciamician e Zatti. Rend. Acc. Lincei V, 2° seni., pag. 105. — Gazz. chim. 20, 

 84. — Beri. Ber. 22, 1976. 



