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questi nessun carattere comune. La distillazione in corrente di vapore fu pro- 

 tratta sino a scomparsa nel distillato di goccioline oleose. Questo venne esau- 

 rito con etere, e l'olio ottenuto dall'estratto etereo sottoposto a nuova distil- 

 lazione in corrente di vapor acqueo, per liberarlo completamente dagli altri 

 due acetilindoli, che rimangono nel residuo, perchè meno volatilie più solu- 

 bili nell'acqua. Ripetuto il trattamento etereo, la sostanza oleosa, ottenuta 

 per distillazione della soluzione eterea seccata sul cloruro di calcio, fu sot- 

 toposta alla distillazione nel vuoto. A 152°-153° ed alla pressione di 14 mm 

 passa una sostanza oleosa leggermente colorata in giallo d'odore abbastanza 

 sensibile. Il suo vapore arrossa intensamente un fuscello d'abete bagnato 

 d'acido cloroidrico. 



« Le analisi non corrispondono esattamente con la forinola del vero ace- 

 tilindolo, e ciò probabilmente per una lieve decomposizione, che non si può 

 evitare anche distillando il prodotto a pressione molto ridotta. 



I. 0,1793 gr. di sostanza diedero 0,5022 gr. di C0 2 e 0,0940 gr. di H 2 0. 



II. 0,1578 gr. » » 0,4420 gr. di C0 2 e 0,0852 gr. di H 2 0. 



« In 100 parti: 



trovato calcolato per Ciò H 9 NO 



I II 

 C 76,35 76,39 75,47 



H 5,83 5,95 5,66 



« Il comportamento di questa sostanza con la potassa non lascia però 

 dubbio alcuno sulla sua natura. L'acetilindolo liquido venne bollito a tale 

 scopo a ricadere con una soluzione concentrata di potassa. Per raffreddamento 

 si separa dal liquido alcalino una sostanza bianca cristallina, che distillata 

 in corrente di vapor acqueo e fatta cristallizzare dall'etere petrolico, fonde 

 a 52°, ed ha tutti i caratteri dell' indolo. Nella soluzione potassica venne poi 

 dimostrata con tutto il rigore la presenza d'acido acetico. Il prodotto oleoso 

 si scompone dunque con gli alcali acquosi in indolo ed acido acetico, e non 

 può essere perciò che Yn-acetilindolo. 



« La soluzione acquosa, che rimane indietro nella preparazione dell' w-ace- 

 tilindolo, contiene in parti quasi eguali gli altri due acetilindoli già cono- 

 sciuti, che si separano per raffreddamento. La sostanza così ottenuta ha un 

 punto di fusione intermedio fondendo a circa 180° ('). 



« La ragione di questo fatto risiede nella poca stabilità del /ta-diacetil- 

 indolo, che viene decomposto non soltanto dai carbonati alcalini, ma anche 

 dall'acqua bollente. In questo modo s'intende come la quantità di /?-acetil- 

 indolo, che è minima nel prodotto greggio, si trovi aumentata considere- 

 volmente dopo la distillazione con vapore acqueo. 



(!) Il /5-acetilindolo 'fonde a 190°-191°, il jSw-diacetilindolo a 150°-151°. 

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