potrebbe dirsi più brevemente acido piperonilchetonico. La sua forinola sa- 

 rebbe la seguente: 



C 0 H 3 S 0 >CH2 

 v CO. COOH. 



« Accenneremo inoltre che l'isapiolo non dà per ossidazione col per- 

 manganato soltanto l'acido apiolico, ma che, assieme a questo e ad acido 

 acetico, si forma del pari un acido chetonico, di cui ci riserbiamo l'ulteriore 

 descrizione, il quale ha probabilmente la formola : 



q>CH 2 



\ OCH 3 

 OCH 3 



CO. COOH. 



Riduzione dell'isafrolo. 



« L'isafrolo viene facilmente ridotto dall'idrogeno che si svolge dall'al- 

 cool per azione del sodio, ed i prodotti che ne risultano sono il diidrosa- 

 frolo ed il metaprofìlfenolo. 



« Per istudiare questa singolare reazione vennero impiegati 25 gr. di 

 isafrolo sciolti in 200 c. c. d'alcool assoluto, e la quantità di sodio neces- 

 saria per saturare l'alcool. La riduzione venne incominciata a freddo e com- 

 piuta a b. m.. Il prodotto dà per aggiunta d'acqua un precipitato oleoso. Di- 

 stillando l'alcool passano di questo soltanto piccole quantità, mentre la parte 

 maggiore rimane indietro nel liquido alcalino. Estraendo con etere e distil- 

 lando la soluzione eterea, seccata col cloruro di calcio, si ottiene un liquido 

 oleoso, senza colore, che passa quasi completamente a 228°. 



« Esso ha la composizione d'un diidrosafrolo, come lo dimostra la se- 

 guente analisi: 



0,1902 gr. di sostanza dettero 0,5106 gr. di C0 2 e 0,1286 gr. di H 2 0. 

 « In 100 parti: 



trovato calcolato per Ciò Hi 2 0 2 



C 73,21 73,17 

 H 7,51 7,31 



« L'idrosafrolo è senza dubbio un derivato idrogenato del safrolo, nel 

 quale il gruppo propenilico « C 3 H 5 » è trasformato in gruppo propilico; la 

 la sua costituzione sarà perciò da esprimersi con la formola : 



C G H 3 | 0 >CH3 

 C 3 H 7 . 



Kendiconti. 1890, Vol. VI, 1° Sem. 59 



