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« Esso ha un odore simile a .quello del safrolo, ma molto più debole, 

 è quasi insolubile nell'acqua e si scioglie invece facilmente negli altri sol- 

 venti ordinari, quali sono l'etere, l'alcool, l'acido acetico ecc.. Con acido sol- 

 forico dà subito una colorazione gialla, che diviene tosto rossa. 



« Oltre all'idrosafrolo si forma, come s'è detto, nella riduzione anche 

 un composto fenico, che rimane disciolto nel liquido alcalino. Per ottenere 

 il fenolo, si acidifica la soluzione e la si estrae nuovamente con etere. La 

 soluzione eterea, seccata sul cloruro calcico, dà per svaporamento un liquido, 

 che bolle anch'esso a 228°. Malgrado questa casuale coincidenza, il prodotto 

 è ben diverso da quello già descritto. 



« Esso ha la composizione d'un propil fenolo. 

 0,1506 gr. di sostanza dettero 0,4374 gr. di C0 2 e 0,1180 gr. di H 3 0. 



« In 100 parti : 



« Le sue proprietà coincidono con quelle del metalpropilfenolo descritto 

 da Jacobsen (*) ad eccezione del punto di fusione. Questo autore potè soli- 

 dificare il suo prodotto e trovò che fondeva a 26°, il nostro fenolo rimase 

 invece liquido anche nel miscuglio di sale e ghiaccio. Il propilfenolo ottenuto 

 dall' isafrolo ha l'odore dei fenoli superiori, si scioglie facilmente nell'etere, 

 nell'alcool e nell'acido acetico ed è poco solubile nell'acqua. La soluzione 

 acquosa dà col cloruro ferrico una colorazione fugace azzurrogrigiastra, nella 

 soluzione alcoolica invece lo stesso reattivo produce una colorazione verde. Si 

 scioglie negli alcali e la soluzione sodica si rapprende, se è convenientemente 

 concentrata, in una massa cristallina; il composto potassico si separa invece 

 allo stato oleoso. 



« Per determinare la posizione relativa dell'ossidrile e del gruppo pro- 

 pileo, abbiamo ossidato l'etere metilico del fenolo in questione. 



« Questo etere venne preparato col metodo ordinario, trattando in un 

 apparecchio a ricadere a b. ni., il fenolo (5,5 gr.) con la quantità necessaria 

 di potassa (2,3 gr.) e di joduro metilico (7 gr.), in soluzione di alcool me- 

 tilico (25 ce). Il prodotto, lavato con liscivia di potassa e convenientemente 

 purificato bolle a 212-213° ( 2 ) ed ha la composizione dell'etere metilico d'un 

 propilfenolo. 



0,1670 gr. di sostanza dettero 0,4912 gr. di CO* e 0,1410 gr. di H 2 0. 



(1) Beri. Ber. 11, 1062. 



( 2 ) Temperatura corretta coll'aiilto delle tavole pubblicate da Kinibach (Beri. Ber. 

 22, 3072). 



c 



H 



79,21 

 8,70 



trovato 



calcolato per C 9 Hi 2 0 

 79,41 

 8,82 



