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« Le sostanze sperimentate furono le seguenti: 



« Il pirrolo che dà, nel modo già descritto ( 1 ), un rendimento di suc- 

 cinaldossima corrispondente al 35 °/ 0 della sostanza impiegata. 



« L ' n-etilpirrolo [C 4 H 4 NC 2 H 5 ] dà ugualmente la succindialdossima 

 con un rendimento del 20 %• 



« L'n-fenilpirrolo [C 4 H 4 NC 6 H 5 ] non viene sensibilmente alterato. 



««' 



« L 'aa ' -dimetilpirrolo [C 4 H 2 (CH 3 ) 2 NH] dà il rendimento migliore. 

 Noi abbiamo ottenuto il 90 °/o di acetonilacetossima riferita alla quantità 

 del pirrolo impiegato. 



3 3' a a' 



« V a§' - dimetilpirrolo ( metadimetilpirrolo) [C 4 H (CH 3 ) (CH 3 ) H NH] 

 dà una nuova diossima della formola: 



CH 3 .CH — CH:N.OH 

 I 



CH 2 — C(CH 3 ):N.OH, 



che fonde a 87-90°. La sua quantità ascende al 55 % del pirrolo impiegato. 

 Essa corrisponde ad un'aldeide-chetone della formola: 



CH 3 . CO . CH 2 . CH (CH 3 ) . CHO , 



che può essere considerato come l'aldeide dell'acido a-metillevulinico. 



a a' 



u. L'aa'-metilfenilpirrolo [C 4 H 2 (CH 3 ) (C 6 H 5 ) NH] dà del pari una 

 diossima finora non conosciuta, la aceto fenonacetondiossima della formola: 



CH 2 — C(CH 3 ):NOH 

 I 



CH 2 — C(C fi H 5 ):NOH, 



che fonde a 108°, e che noi abbiamo preparato anche dall'acetofenonacetone: 

 CH 3 .CO.CH 2 .CH 2 .CO.C G H 5 . 

 « Il rendimento ascende al 25 % del pirrolo impiegato. 



aa' 



« L' aa r - difenilpirrolo [C 4 H 2 (C 6 H 5 ) 2 NH] rimane inalterato, e del pari 

 resistono completamento all'azione dell' idrossilammina : 

 il tetrafenilpirrolo [C 4 (C 6 H 5 ) 4 NH] ; Y etere dietilico dell'acido metadime- 



tilpirroldicarbonico [C 4 (CH 3 ) (COOG 2 H 5 ) (CH 3 ) (COOC 2 H 5 ) NH] e Y etere 



a 



metilico dell'acido carbopirrolico [C 4 H 3 (COOCH 3 ) NH]. 



« In fine va notato che anche Y indolo non viene trasformato dall' idros- 

 silammina e che si mostrano del pari indifferenti il tiofene ed l' aa'- dime- 



tiltiofene. 



« Questi risultati non sono privi di interesse perchè dimostrano il dif- 

 ferente grado di stabilità dei diversi derivati del pirrolo, che in molti casi 



Q) Loco citato. 



