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Chimica. — Sul fluoruro cromico violetto. Nota di G. Fa- 

 bris (*), presentata dal Socio Oannizzaro. 



« Il fluoruro cromico (CrPl 3 ) si conosce finora soltanto nella modificazione 

 verde. Avendo potuto ottenerlo violetto, e combinato all'acqua, non mi sembra 

 inutile descriverlo brevemente. 



« Se si tratta il solfato cromico violetto con un eccesso di fluoruro neutro 

 di ammonio e si scalda, si ottiene un precipitato verde, cristallino, la cui 

 composizione si può rappresentare con la formula CrPP. 3NH 4 P1 ( 2 ). Se' invece 

 si opera a freddo, senza impiegare un eccesso di fluoruro ammonico, si ottiene 

 il fluoruro cromico violetto ed idrato. 



« Ho preparato il solfato cromico violetto seguendo il metodo di Traube ( 3 ); 

 ne ho fatto una soluzione acquosa concentratissima, alla quale ho aggiunto 

 a poco a poco ed a freddo il fluoruro di ammonio. Ho ottenuto così un pre- 

 cipitato violetto, cristallino, pochissimo solubile nell'acqua, anche calda ; in- 

 solubile nell'alcool e nel fluoruro ammonico : solubile in violetto nell'acido 

 cloridrico e in verde nella potassa. Sotto l'azione del calore svolge molta 

 acqua, leggermente acida, diventa verde e alla fine si trasforma completa- 

 mente, in presenza dell'aria e a temperatura abbastanza elevata, in sesquios- 

 sido di cromo. 



« L'analisi qualitativa dimostra che questa sostanza contiene soltanto 

 fluoro, cromo ed acqua : di ammoniaca non si trovano neppur tracce nel pro- 

 dotto ben lavato e spremuto fortemente fra carta da filtro. 



« Per l'analisi quantitativa il cromo fu precipitato con l'ammoniaca e 

 pesato come ossido e il fluoro determinato col metodo di Penfield ( 4 ). Per 

 la determinazione dell'acqua fu scaldato, in corrente di aria asciutta, un dato 

 peso di sostanza, mescolata a un grande eccesso di carbonato sodico perfet- 

 tamente secco, e si fece condensare ed assorbire il vapore, che si svolgeva, 

 in tubi di vetro contenenti pomice solforica, e pesati prima dell'esperienza. 

 La calcinazione della sostanza, in presenza dell'aria, eseguita con le dovute 

 precauzioni, servì a verificare il valore ottenuto per il cromo, precipitandolo 

 come ossido. 



I gr. 1,2050 di sostanza dettero per calcinazione gr. 0,3393 di Cr 2 O 3 . 



II gr. 0,741 precipitati con ammoniaca dettero gr. 0,2081 di Cr 2 O 3 . 



(!) Lavoro eseguito nell'Istituto chimico della R. Università di Roma. 



( 2 ) I fluosali CrFl 3 . : J >NH 4 FI e CrFl 3 2KF1 erano stati da me ottenuti fin dal 1885, 

 e da A. Piccini annunziati nella Nota: Sui composti fluorurati del titanio corrispondenti 

 al sesquiossido (Rendiconti della R. Accademia dei Lincei 1885) cioè un anno prima che 

 fossero descritti dal Wagner (Beri. Ber. XIX-1889). 



( 3 ) Annal. Chem. Pharm. LXVI-168. 

 (*) Chem. News. XXXIX-197. 



