Allgemeines.  Flüssige  Kristalle. 
,3- 
Acylierung  der  Hydroxyde,  Gegenwart  ungesättigter  Gruppen,  Para- 
-stelhmg. 
3.  Der  Dimorphie  und  Polymorphie  bei  kristallinisch-festen  Sub- 
stanzen ist  das  Vorkommen  der  kristallinisch-flüssigen  Phasen  insofern  an 
die  Seite  zu  stellen,  als  die  Bildung  der  labilen  kristallinischen  Modifikation 
im  flüssigen  wie  im  festen  Zustand  von  der  Unterkühlung  der  Substanzen 
-abhängt. 
4.  Es  wurden  Substanzen  synthetisch  dargestellt,  die  zwei  verschiedene 
kristallinisch-flüssige  Phasen  neben  einer  oder  mehreren  kristallinisch-festen 
Phasen  bilden  (N-Anisalamidoacetophenon.  Anisalamidozirntsäureäthylester. 
Acetat  des  Oxyazobenzolakrylsäureesters ,  Azoxybromzimtsäureester,  Azo- 
-zimtsäureester). 
5.  Bei  der  Bildung  mehrerer  kristallinisch-festen  Modifikationen  ist 
im  Gegensatz  zu  den  kristallinisch-flüssigen  keine  bestimmte  Beziehung 
.zur  chemischen  Konstitution  zu  erkennen. 
6.  Bei  einem  Präparat  von  Azoxybromzimtsäureester,  welches  aus  dem 
Tetrabromid  des  Azoxyzimtsäureesters  durch  partielle  Abspaltung  von 
Bromwasserstoff  mittels  Pyridin  dargestellt  war,  wurden  flüssige,  vollständig 
klare  Kristalle  beobachtet  und  photographiert,  die  in  ihren  geraden  Kanten 
■und  Winkeln,  im  Wachstumsvermögen  und  im  optischen  Verhalten  festen 
Kristallen  gleichen .  bei  Berührung  aber  zusammenfließen  und  sich  beim 
Aufdrücken  wie  ein  zähflüssiges  Ol  verhalten. 
7.  Die  chemischen  Untersuchungen  liefern  einen  weiteren  Beweis 
-dafür,  daß  Flüssigkeiten,  welche  man  bisher  nur  für  amorph  gehalten  hat. 
wie  feste  Körper  eine  kristallinische  Gestalt  annehmen  können  und  be- 
stätigen somit  die  Schlußfolgerungen ,  welche  0.  Lehmann  im  Jahre  1889 
aus  seinen  Versuchen  mit  Jodsilber  und  mit  den  von  Keinitzer  entdeckten 
Cholesterinderivaten  gezogen  hat.  R.  Brauns. 
D.  Vorländer :  Einfluß  der  m  o  1  e  k  u  1  a  r  e  n  G  e  s  t  a  1 1  auf 
■den  kristallinisch-flüssigen  Zustand.  (Ber.  d.  deutsch,  ehem. 
Ges.  40.  p.  1970—1972.  1907.) 
Es  wird  darauf  hingewiesen,  daß  nach  dem  Ergebnis  der  bisherigen 
Untersuchungen  der  kristallinisch-flüssige  Zustand  durch  eine  möglichst 
lineare  Struktur  des  Moleküls  hervorgerufen  wird,  daß  die  Ansicht  von 
0.  Lehmann,  die  Doppelbrechung  im  kristallinisch-flüssigen  Zustand  werde 
durch  die  Anisotropie  des  Moleküls  verursacht,  hierin  eine  Bestätigung  finde. 
R.  Brauns. 
D.  Vorländer  und  A.  Gahren  :  Entstehung  -kristallinischer 
Flüssig-keiten  durch  Mischung  von  Substanzen.  (Ber.  d. 
deutsch,  ehem.  Ges.  40.  p.  1966—1969.  1907.) 
Eine  Mischung  von  Anissäure  (Schmelzpunkt  184°)  und  «-Anisal- 
propionsäure  (Schmelzpunkt  154°)  bildet  eine  kristallinisch-flüssige  Säure. 
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