Kristallographie.  Mineralphysik.  Mineralchemie  etc.  -325- 
b)  Cäsiumchr'omat. 
a  :  b  :  c  =  0,5640  : 1  :  0,7577. 
Auftretende  Formen:  a  (100)  ==  ooPöö,  b  (010)  =  ocPöo,  c  (001)  =  OP, 
o  (111)  =  P,  p  (HO)  =  ooP,  q  (011)  =  Po6,  q'  (021)  —  2Po6. 
Spaltbarkeit  vollkommen  parallel  b  (010)  =  00P66 ,  unvollkommen 
nach  der  Basis. 
Optische  Achsenebene  parallel  b  (010)  =  ooPöo ,  die  erste  positive 
Bisektrix  senkrecht  auf  a  (100)  ==  ooPöö,  Achsenwinkel  klein,  {>  >»  v. 
Spez.  Gew.  4,237;  Mol.-Vol.  =  90,14. 
Löslichkeit:  100  Teile  Wasser  lösen  71,35  Teile  Salz  bei  13°  C. 
Die  Molekularvolumina  der  bei  den  Versuchen  benutzten  Salze  sind : 
Sulfat 
Chromat 
.   ,  65,33 
70,39 
Rubidium  .  . 
.  .  73,77 
81,61 
.  73,98 
? 
Ammonium  .  . 
.  .  74,63 
(81,1)  (nicht  isomorph, 
kristallinisch 
.  .  85,17 
90,14 
monoklin) 
In  den  Versuchen  wurden  frische  Spaltungsstücke  oder  Kristalle  eines 
Salzes  genommen  und  auf  diese  Tropfen  der  Lösung  eines  anderen  Salzes 
aufgetragen.  Die  erhaltenen  Resultate  stimmen  mit  früheren  Beobachtungen 
über  Parallelverwachsungen  überein.  So  sind  z.  B.  Kaliumsulfat  und 
Cäsiumsulfat  die  einzigen  Glieder  der  Sulfatreihe,  die  keine  Parallel- 
verwachsungen liefern,  wie  auch  nach  der  großen  Verschiedenheit  des 
Molekularvolumens  zu  erwarten  war. 
Es  geht  aus  den  Resultaten  hervor,  daß  kein  direkter  Zusammenhang 
besteht  zwischen  der  Bildung  von  Parallelverwachsungen  und  von  Misch- 
kristallen ,  und  daß  jedenfalls  Mischkristalle  isomorphe  Substanzen  nicht 
als  Parallelverwachsungen  im  gewöhnlichen  Sinne  angesehen  werden 
dürfen. 
II.  Die  Beziehung  der  Parallelverwachsungen  zur 
Frage  des  Isomorphismus. 
Die  Ursache  des  Isomorphismus  ist  unzweifelhaft  in  einer  Ähnlichkeit 
der  Kristallstruktur  zu  suchen,  d.  h.  daß  die  Punkte,  an  denen  sich  die 
chemischen  Atome  der  Moleküle  befinden,  in  ähnlicher  Weise  im  Räume 
verteilt  sind.  Ähnlichkeit  der  Struktur  bedingt  Ähnlichkeit  der  physika- 
lischen Eigenschaften,  und  durch  Beobachtung  der  letzteren  kann  erstere 
bestimmt  werden.  Die  Haupteigenschaften,  die  bei  der  Bestimmung  der 
Kristallstruktur  in  Betracht  kommen,  sind:  1.  Kohäsion  (Spaltbarkeit  und 
Elastizitätsverhältnisse),  2.  Bildung  von  Parallel  Verwachsungen  und  3.  Bil- 
dung von  Mischkristallen. 
Wenn  irgend  eine  Art  von  gesetzmäßiger  Verwachsung  zweier  kri- 
stallisierender Substanzen  eintritt,  so  ist  das  ein  unleugbarer  Beweis  für 
eine  gewisse  Ähnlichkeit  der  Struktur.  Wenn  diese  Verwachsung  in  der 
Weise  eintritt,  daß  einer  jeden  Linie  und  Ebene  der  einen  Struktur  eine 
solche  der  anderen  entspricht,  so  sind  die  ganzen  Strukturen  ähnlich,  d.  h. 
