LE NATURALISTE 



Pour éviter la présence des Dermestes, il faut qu'une grande 

 propreté règne dans les endroits où sont déposées les collections 

 d'histoire naturelle, les fourrures, etc., puis placer dans un coin 

 du tiroir ou de la boîte où sont renfermés ces objets, de la 

 naphtaline, produit qui a la faculté d'éloigner les insectes de 

 toute sorte. 



Paul Noël. 



MINÉRAUX NOUVEAUX 



La beckelite se trouve dans une syénite éléolitique particu- 

 lière, la mariupalite, décrite dans le Naturaliste, p. 67, 1904, 

 et qui a été rencontrée dans l'île Komandor (mer d'Azow). Ce 

 minéral est cubique, de couleur jaunâtre, transparent en lames 

 minces, et se présente, en général, en cristaux, qui sont dodé- 

 caédriques quand ils ont une certaine grosseur (de 1 à 5 milli- 

 mètres), ou en octaèdres réguliers, et avec parfois les faces du 

 cube quand ils sont plus petits. Il existe un clivage facile pa- 

 rallèle aux faces du cube. 



La beckelite a un indice de réfraction très élevé, et est en 

 général isotrope. Sa densité est de 4,13 et sa dureté est celle de 

 l'apatite. 



Elle est infusible au chalumeau, et donne avec le sel de phos- 

 phore une perle jaune verdàtre, qui a la même couleur aux 

 feux d'oxydation et de réduction, ce qui la distingue du pyro- 

 chlore. Elle est facilement soluble dans les acides. 



La composition chimique est assez complexe, c'est un silico- 

 zirconate de calcium et de terres rares (yttrium, cérium, lan- 

 thane, didyme). Sa composition est la suivante: 



Silice 17,13 



Zircone 2,50. 



Chaux... 15,46 



Oxydes d'yttrya, d'erbium, de cérium, 



delanthane ei de didyme 62,50 



Elle correspond à la formule 



Ca 3 (Y, Ce, La, Di)* (Si, Zr)3 O 1 *. 



La beckelite appartient donc au groupe du pyrochlore. Dé- 

 crite par M. Morozewicz, elle a été dédiée à M. F. Becke, le 

 savant professeur de l'Université de Vienne. 



La coronadite est opaque, de couleur noire, possède une 

 structure fibreuse et cimente des grains de quartz. Sa densité est 

 de 5,246 et sa dureté est celle de la fluorine. 



C'est surtout un composé d'oxyde de manganèse et d'oxyde 

 de plomb. Ce minéral est soluble dans l'acide chlorhydrique. 



La coronadite se trouve dans un filon d'or du district de 

 Clefton-Morenci, Arizona (Etats-Unis). Elle a été dédiée à l'ex- 

 plorateur des territoires formant aujourd'hui le Nouveau Mexique 

 et l'Arizona. 



La hellandite se présente en cristaux monocliniques qui se 

 trouvent dans un filon de pegmatite près de Kragero (Norvège). 

 Ils sont très altérés, isotropes et sont constitués par un 

 silicate de calcium, de cérium, de didyme, de lanthane, d'alu- 

 mine et de manganèse. Ce minéral décrit par M. Brogger a été 

 dédié à M. A. Helland, professeur à Christinia. 



La morencite est un minéral dont les fibres examinées sous 

 le microscope sont transparentes, jaune brunâtre, un peu poly- 

 chroïques, très biréfringentes et à extinction longitudinale. La 

 composition est très complexe, mais le minéral est essen- 

 tiellement composé de silice (45,74 %), de sesquioxyde de fer 

 (29,68 %), de chaux (1,61 %), de magnésie (3,99 %) et de 

 13,92 % d'eau, dont 8,84 se dégagent au-dessous de 105°. 



Ce minéral qui se trouve dans des couches calcaires, où il 

 est associé à. de la pyrite, de la chlorite, etc., a été rencontré à 

 Morenci, Arizona, à 200 pieds de la surface du sol. 



P. Gaubert. 



Sur la symétrie fréquente 



DES 



GROUPES CRISTALLINS ET DIS «ËTIfS 



La collection de géologie du Muséum s'est enrichie 

 de l'échantillon représenté' dans la figure ci-jointe et qui 

 parait intéressant à divers égards. 11 provient des assises 

 de la craie blanche exploitées autour de Saint-Parres-au- 

 Tertre, dans le département de l'Aube, et consiste en une 

 coquille fossile de genre Terebratula sur laquelle a cris- 

 tallisé en abondance le minéral connu sous le nom de 

 Marcasite. C'est, comme tout le monde le sait, un com- 

 posé de soufre et de fer ayant exactement le composition 

 chimique de la pyrite, mais différant radicalement de 

 cette dernière par sa forme cristalline qui, au lieu d'être 

 cubique dépend du système orthorhombique. Cette cir- 

 constance, qui tient à la structure moléculaire du sul- 

 fure, entraine tout une série de propriétés spéciales et 

 explique la grande altérabilité à l'air de la marcasite, 

 comparée à la résistance pour ainsi dire indéfinie de la 

 pyrite. 



L'origine de la marcasite de la craie blanche est bien 

 connue : il faut la rattacher à des suintements de sulfate 

 de fer, en solution aqueuse extrêmement diluée et qui 

 peut dériver, suivant les cas, de plusieurs causes dis- 

 tinctes. Cette liqueur métallique rencontrant, en certains 

 points de la craie, des substances organiques, cède à 

 celles-ci tout son oxygène qui les brûle plus ou moins 

 complètement et réduite alors à ses deux éléments fer 

 et soufre, apparaît à l'état de sulfure métallique. 



Le plus souvent toute trace de la matière organique 

 génératrice a disparu et c'est en vain qu'on le recherche 

 dans les boules radiées de marcasite qui portent dans 

 tant de régions le nom. aussi imprévu qu'inexact de 

 pierre de foudre ou de pierre de tonnerre. Quelquefois il 

 en subsiste encore des vestiges, et c'est ce que présente 

 notre échantillon actuel par la coquille fossile qui lui 

 sert de substratum. On peut croire que c'est bien la 

 matière organique qui composait les tissus du brachio- 

 pode maintenant fossilisé qui a dérobé pour se brûler, 

 l'oxygène de sulfate de fer. 



Cependant cette conclusion n'est pas aussi certaine 

 qu'on pourrait le croire, et c'est ce qu'il va être aisé de 

 comprendre. 



Le volume en effet des agrégats de marcasite est par- 

 fois considérable et nous connaissons des pierres de 

 foudre plus grosses que le poing, parfois grosses comme 

 la tête. Or si on admet qu'une particule organique a 

 déterminé le commencement de la concrétion, il faut 

 ' reconnaître aussi qu'elle devait être extrêmement petite 

 par rapport à la dimension de la concrétion produite et 

 que, par conséquent, son oxydation devait être absolument 

 complète dès les premiers moments du phénomène. 

 Pour comprendre que celui-ci ait pu se continuer, il est 

 nécessaire de supposer que la matière organique a été 

 apportée d'une façon continue dans la région où le sel 

 ferrique arrivait lui-même ; et il faudrait préciser l'ori- 

 gine et la nature de cette substance combustible. 



