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des Markes zunächst stehen. Es ist meist dünnwandig, seltner dick- 

 wandiger und dann einfach getüpfelt. Interxyläres Phloem wurde an 

 Stengelteilen nicht wahrgenommen. Einige Arten: z. B. Isnardia 

 palustris und Ludwigia palustris zeigen an der Aussengrenze des Gefäss- 

 bündelteiles eine deutliche, stark verkorkte Endodermis, welche die 

 innerste Lage des Rindenparenchyms bildet. 



Bezüglich des Baues des Rindenparenchyms sind meine Beobach- 

 tungen und Ergebnisse folgende: Die Zellen des Rindenparenchyms sind 

 dünnwandig, polygonal und grosslumig, manchmal etwas tangential ge- 

 streckt. Ungefähr in der Mitte desselben bildet sich innerhalb einer 

 stärkereichen Zellschicht (transitorische Stärke) im Verlaufe der Ent- 

 wicklung ein mehr oder weniger bedeutender ein- bis mehrschichtiger 

 Ring von Sklerenchymfasern, der teils geschlossen, teils offen ist Die 

 vorhandene Stärke verschwindet im weiteren Wachstum und wird wahr- 

 scheinlich zum Aufbau des Sklerenchymfaserringes verwendet. Durch 

 diesen Sklerenchymfaserring wird das Rindenparenchym in eine äussere 

 und innere Schicht zerlegt, die ich als primäres und secundäres Rinden- 

 parenchym bezeichnet habe. Das primäre Rindenparenchym bleibt nun 

 bei den meisten Gattungen in seinen inneren Zelllagen dünnwandig, in 

 seinen äusseren subepidermalen Lagen hingegen verdickt es sich hypo- 

 dermähnlich stark collenchymatisch ; bei einigen Fuchsiaarten bilden sich 

 sogar auch in den inneren Lagen einzelne oder Gruppen von Skiereiden 

 aus. Bei einigen Gattungen, die im Sumpfe oder im Wasser vegetieren, 

 bleibt alles primäre Rindenparenchym dünnwandig und wird durch 

 grosse schizogene Intercellularräume bedeutend aufgelockert. Das dünn- 

 wandige secundäre Rindenparenchym bildet nun in seinen innerhalb des 

 Sklerenchymfaserringes gelegenen Zellschichten, meist in der direkt 

 darunter liegenden Schicht ein Phellogen aus, das, soweit meine Unter- 

 suchungen reichen, bei den meisten Gattungen nach aussen Kork ent- 

 wickelt, bei den Gattungen Jussieua und Epilobium sich aber je nach Stand- 

 ort auch in das im speciellen Teile näher beschriebene Aerenchym 

 umwandelt. Die Korkbildung ist also in allen Fällen eine innere. 



Der Kork zeigt in seiner Ausbildung die Eigentümlichkeit, dass 

 nicht alle Zelllagen verkorken, sondern häufig verkorkte Zelllagen mit 

 unverkorkten Zelllagen abwechseln. Ich bezeichne die verkorkten Zell- 

 lagen nach von Höhnel 1 ) als Kork- oder Phellemschichten , die un- 

 verkorkten Zelllagen als Phelloidschichten. Die nicht verkorkten Lagen 

 zwischen je zwei verkorkten Lagen entsprechen nach v. Höhnel einem 

 Trennungsphelloid. Die Korkzellen sind teils dünnwandig, teils schwach 

 dickwandig, niedrig tangential abgeplattet oder ziemlich rechteckig, oft 

 mit etwas gewellten Tangentialwandungen. Die Zellen der Phelloid- 

 schichten sind dünnwandig, schmal tafelförmig, meist sehr zusammen- 

 gepresst und enthalten häufig Phlobaphene. Dort, wo sich eine Phelloid- 



*) Vergl.: Fr. v. Höhnel. Über den Kork und verkorkte Gewebe überhaupt. 

 Sitzungsber. Acad. Wissen. Wien 1877. Bd. LXXVI. Separatabdruck p. 93. 



