﻿— 23 — 



era formato che dall'eccesso dell'alcool diluito impiegato. Il residuo era una 

 massa cristallina colorata in bruno che venne purificata con alcune cristalliz- 

 zazioni dall'acqua bollente, aggiungendo carbone animale. Per raffreddamento 

 si ottennero dei prismi bianchi raggruppati che per ultimo vennero sublimati. 

 Il composto così ottenuto aveva il punto di fusione e tutte le proprietà del- 

 l' idro chinone. 



« Le acque madri rimaste indietro dirrante la purificazione, sembrano con- 

 tenere piccole quantità di una materia acida, precipitabile coll'acetato di piombo, 

 sulla quale mi riserbo di ritornare a suo tempo. 



« Da questa esperienza risulta dunque che durante un'insolazione della 

 durata di circa 5 mesi, il chinone si è trasformato quasi del tutto in idro- 

 chinone ossidando l'alcool in modo da formare aldeide. Di chinone rimasto 

 inalterato non si è potuto trovare neppure delle traccie. 



« La reazione è avvenuta secondo l'equazione: 



C 6 H 4 0 2 + C 2 H G 0 = C 6 H 6 0 2 + C 2 H 4 0. 



« Per ultimo non posso fare a meno di fare osservare, che con la pre- 

 sente Nota, ch'io ho pubblicato soltanto per acquistare il diritto di conti- 

 nuare le mie ricerche intraprese, non credo ancora di avere dimostrato che 

 realmente l'azione della luce abbia determinato la reazione suesposta, perchè 

 non ho condotto ancora a termine l'esperienza inversa, cioè quella di tenere 

 cinque mesi all'oscuro una soluzione alcoolica di chinone ; mi sono perciò li- 

 mitato per ora alla semplice descrizione dei fatti osservati » . 



Chimica. — Azione del pentacloruro e ossicloruro di fosforo 

 suW allossana. Nota di G. Ciamician e P. Magnaghi presentata dal 

 Socio Blaserna. 



« Già da qualche tempo uno di noi insieme al dott. Silber, trattando 

 Timide bicloromaleica con pentacloruro di fosforo, ha potuto ottenere il te- 

 tracloropirrolo (C 4 C1 4 NH). Parecchie altre imidi vennero poi sottoposte allo 

 stesso trattamento, senza però che si ottenessero finora risultati degni di 

 nota. Nella estate passata noi abbiamo tentato di estendere la stessa reazione 

 anche a corpi della serie urica, allo scopo di ottenere basi clorurate, prive 

 di ossigeno, contenenti nel nucleo due atomi di azoto. Abbiamo anzitutto ri- 

 volta la nostra attenzione all'allossana e all'acido parabanico per trasformarli 

 a mezzo del pentacloruro e ossicloruro di fosforo nei corpi: 



N — CC1 N = CC1 N — CCL HN — CC1 



CC1 CC1 e CC1 



0 CC1 



oppure COI 



N = CC1 N = CC1 N = CC1 N — CC1 



