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dei quali il primo lo si può considerare come una tetracloropirimidina, se si vuol 

 seguire la nomenclatura proposta da Pinner (*) ; e il secondo potrebbe essere 

 paragonabile alle gliossaline, attribuendo loro la costituzione data da Japp 

 e KadziszewsM ( 2 ), ed anche in certo modo ai pirazoli di Knorr ( 3 ), benché 

 la posizione dei due atomi d'azoto sia diversa in questi composti. 



« Avendo voluto finire altri lavori di diverso argomento prima della fine 

 del decorso anno accademico, abbiamo interrotte le ricerche, che avevamo 

 cominciate coll'allossana. Nel frattempo è comparsa l'interessante Memoria 

 di Behrend {Sulla condensazione dell'urea coli' etere acetoacetico) ( 4 ) nella 

 quale è descritto un corpo della formola C 4 Cl 3 N 2 CH 3 , che l'autore ha ot- 

 tenuto per l'azione del pentacloruro e ossicloruro di fosforo sul metiluracile, 

 e che sarebbe ima triclorometilpirimidina. 



« Senza diffonderci su tutti i tentativi fatti per trovare le migliori con- 

 dizioni nelle quali la reazione riesce più facilmente, descriviamo brevemente 

 il metodo col quale si ha il miglior rendimento del corpo C 4 C1 4 N 2 . 



« Si riscaldano per circa 6 ore 4 parti di allossana seccata a 100°, con 

 24 parti di pentacloruro e 20 di ossicloruro di fosforo in tubi chiusi a 120°. 

 Dopo il raffreddamento i tubi contengono un liquido giallo, nel quale talora 

 sono sospesi grossi cristalli incolori, di cui non ci siamo ancora occupati. 

 Aprendo i tubi si svolge acido cloridrico; il contenuto dei medesimi viene 

 distillato in un bagno ad olio. Nel principio della distillazione esce ancora 

 in gran copia acido cloridrico. L'operazione viene interrotta quando il termo- 

 metro comincia a salire sopra 110°. Il residuo, che è un olio giallo bruno, 

 viene versato nell'acqua raffreddata a 0°. Senza tener conto di una sostanza 

 biancastra che si separa in notevole quantità, si distilla il tutto con vapor 

 acqueo. Passa un olio incoloro, che si rapprende già nel refrigerante in tuia 

 massa bianca e cristallina che ha un odore pungente simile a quello della 

 canfora. La sostanza così ottenuta viene filtrata e fatta cristallizzare dall'alcool 

 diluito bollente. Per raffreddamento si ottengono delle fogliette leggiere, bian- 

 chissime, di splendore serico, che fondono a 67-68° ed hanno la formola 

 -C 4 C1 4 N 2 „. 



u Le analisi diedero i seguenti risultati: 



I 0,2984 gr. di sostanza dettero 0,2405 gr. di C0 2 e 0,0063 gr. di H 2 0. 



II 0,2132 gr. di sostanza diedero 0,5590 gr. di Ag CI. 



Ili 0,2144 gr. di sostanza sciolsero 22,7 ce. di azoto, misurato a 9,5° e 764mm. 



(!) Vedi Beri. Ber. XVIII. 759. 



(2) Ibid. XV 2410; XVI 284 e XV 1494, 2706; XVI 487, 747. Vedi anche Wallach ; 

 Beri. Ber. XVI 534 ecc. 



(3) Ibid. XVIH 311, 931, 2256. 



( 4 ) Versuche sur Synthese voti Kórpern der Harnsàurereihe. L. Ann. 229, 1. 



