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misurati alla temperatura di 12° ed alla pressione di 764 mm. ; perciò in 

 100 parti: 



trovato calcolato per CIPNrPHCl 



N 10,83 10,81 



« L'etere di lavatura viene distillato, rimane per residuo un olio colorato 

 in bruno che si sottopone alla distillazione in corrente di vapore d'acqua: si 

 raccoglie nel recipiente collettore un olio leggero giallognolo , dotato di un 

 debole odore aromatico, che in seguito viene ripetutamente estratto con etere ; 

 mentre nel matraccio dell'apparato distillatore rimane una resina nera peciosa. 

 L'olio leggero liberato dall'etere e disseccato con cloruro di calcio fuso viene 

 distillato frazionatamente. Il liquido incomincia a distillare alla temperatura 

 di 210° e si raccoglie la maggior frazione nei limiti di temperatura 216°-220° : 

 questa porzione rettificata passa quasi tutta alla temperatura di 216°-218°. 



« La sostanza contiene azoto ; ha un odore aggradevole, è solubile nel- 

 l'etere, nell'alcole, insolubile nell'acqua ed all'analisi dà i risultati seguenti: 

 gr. 0,2006 di sostanza diedero gr. 0,5908 di CO 2 e gr. 0,1836 H 2 0 



gr. 0,3707 » « azoto Y!q°'° cc - 28 ' 2 ossia Yl & cc - 26 ' 8 ? 



ossia in 100 parti: C 80,31 



H 10,16 

 N 9,09 



a La teoria per un composto rappresentato dalla forinola C 10 H 15 N richiede 

 la composizione centesimale seguente: 



C 80,53 

 H 10,05 

 N 9,39 



« Ora Nàgeli (Beri. Berichte T. 16 p. 2982) ha ottenuto per azione del clo- 

 ruro di acetile sulla canforossima una sostanza C 10 H 15 N bollente a 216°-218° 

 ed in seguito H. Goldschmidt (Beri. Berichte T. 17 p. 2069) ha dimostrato 

 che questo composto non è altro che il nitrite dell'acido canfolenico C 10 H 16 O 2 . 

 perchè per ebollizione prolungata con una soluzione alcoolica di idrato potas- 

 sico si trasforma dapprima in isocanforossima « amide dell' acido canfolenico « 

 ed in seguito nel sale potassico dello stesso acido. 



a Per provare se la mia sostanza è lo stesso nitrite canfolenico; del quale 

 Goldschmidt sta ora studiando i prodotti di idrogenazione, la sottoposi al- 

 l'azione della soluzione alcolica di idrato potassico , e sospesi l'ebollizione 

 quando cessava lo sviluppo di ammoniaca, L'acido ottenuto bolle alla tem- 

 peratura di 255° ed ha la seguente composizione: 



gr. 0,1911 di sostanza diedero gr. 0,4965 di CO 2 e gr. 0,1767 di H 2 0; ossia 

 in 100 parti: 



trovato calcolato per C 10 H 16 O 2 



^G^TO^ C 71,43 



H 10,25 9,53 



Rendiconti — Vol. II. 14 



