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* Per controprova ho trasformato l'acido canfolenico in sale ammonico, e 

 questi ho riscaldato per 3 ore in tubo chiuso alla temperatura di 250° ; il 

 prodotto della reazione , cristallizzato in lamine splendenti , ho lavato con 

 acqua fredda ed il residuo insolubile cristallizzato dall' alcole acquoso. Ho 

 ottenuto una sostanza cristallizzata in laminette bianche splendenti, untuose 

 al tatto, che fonde a 125°, e che contiene la quantità di azoto richiesta dal- 

 l' isocanforossima. 755 76 



« Difatti gr. 0,2354 di sostanza diedero azoto y J3 ce. 16,5, y Q ce. 15,4 ; 



ossia in 100 parti: 



trovato » calcolato per CSHifCO gH 8 



1^8,21 8,38 

 La sostanza C 10 H 15 N è per conseguenza il nitrite dell'acido canfolenico. 



« L'acido cloridrico gassoso reagisce quindi sulla canfofenilidrazina gene- 

 rando il nitrite canfolenico, cloridrato di anilina e delle sostanze resinose 

 -non definite, e posso rappresentare la produzione di questi composti definiti 

 coli' equazione 



C io h» = N — n/ 0 " +HC1 = C 9 H 15 C = N — (- C 6 H 5 NH 2 . HC1 



La formazione del nitrite mi dimostra che la canfofenilidrazina è un' idrazina 

 bisortituita simmetrica » . 



Azione della soluzione acquosa di acido cloridrico. 



u Un volume di canfofenilidrazina si scioglie in quattro a cinque volumi 

 di acido cloridrico fumante, e la soluzione rossastra si sottopone subito alla 

 distillazione in una corrente di vapore d'acqua. Nella canna del refrigerante 

 si deposita una sostanza cristallina e nello stesso tempo si raccoglie nel reci- 

 piente collettore un olio leggero che viene estratto ripetutamente con etere. 



k La sostanza cristallina depositata nel refrigerante e della quale una 

 porzione si trova pure sciolta negli estratti eterei, si scioglie nelT alcole e si 

 riprecipita con acqua, e dopo averla asciugata su carta e disseccata sull'acido 

 solforico, si sublima diverse volte. Depurata in tal modo presenta il punto di 

 fusione 175° della canfora, l'odore e tutte le proprietà di questo composto. 



« All'analisi diede il risultato seguente : 

 gr. 0,2472 sostanza CO 2 gr. 0,7125 H 2 0 gr. 0,2396; ed in 100 parti: 



trovato calcolato per C 10 H 16 0 



V^78^T 78,94 

 H 10,73 10,52 

 « Distillato l'etere d'estrazione rimase un residuo liquido (3cc dà circa 

 20 gr. di canfofenilidrazina) che ho riscaldato a bagno maria in una corrente 

 di acido carbonico secco, fino a che tutta la canfora disciolta fosse sublimata; 

 sottoposto quindi alla distillazione frazionata è passato quasi tutto alla 



