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inalterata; quindi si polverizza finamente e si dissecca sull'acido solforico 

 nel vuoto. 



« L'analisi diede i seguenti risultati: 



Sostanza CO 2 'H 2 0 



I gr. 0,177 0,4914 0,133 



II gr. 0,1766 0,4905 0,1338 



III gr. 0,2628 azoto ^l' 7 ce. 36,6 ce. 34,1 



IV gr. 0,2962 » y^°' 5 ce. 40,2 ce. 37,44. 

 « Da questi dati si calcola in 100 parti di sostanza: 



I II III IV 



C 75,70 75,65 — — 



H 8,34 8,38 — 



N — — 15,91 15,87. 



« La forinola C 22 H 28 N 4 corrisponde ai dati analitici trovati. Difatti per 

 detta forinola si calcola: 



C 75,86 H 8,04 N 16,09. 



« Tale composto nascerebbe dall'eliminazione di una molecola di acqua 

 fra una molecola di bromocanfora (nella quale il bromo sia stato sostituito 

 dal residuo della fenilidrazina) ed una molecola di fenilidrazina, secondo 

 l'equazione seguente : 



C 10 H 13 Br 0 + 3C 6 H 5 . H. N 2 H 2 = C 10 H 15 (f -f C G H 5 N 2 H 3 HBr-f- 



NsN*C 6 H 5 H -f-H 2 0 



« Una prova che la reazione succede nettamente in questo senso, l' ho 

 anche nel fatto che adoperando soltanto uno o due pesi molecolari di feni- 

 lidrazina, sempre si ottiene della bromocanfora inalterata; invece adoperan- 

 done tre pesi le quantità del nuovo composto e del bromidrato di fenilidrazina 

 sono pressapoco quelle previste dalla teoria, rimanendo solo traccie di bromo- 

 canfora e di fenilidrazina inalterate. 



. « Il nuovo composto è un derivato di sostituzione della « diidrazina » 

 paragonabile ad una diamina e propongo di chiamarlo « canfildifenildiidrazina » 

 denotando col nome di « cantile » il radicale trivalente C 10 H 15 = . 



« La canfildifenildiidrazina è una sostanza solida amorfa, dura, solubile 

 nell'alcool, nell'etere, benzina, solfuro di carbonio, anilina, insolubile nell'acqua. 

 È colorata in giallo-rosso chiaro e fonde alla temperatura di 55° ; è inodora 

 ed insapora. 



a Studio ora l'azione dell'acido cloridrico su questo composto e spero fra 

 breve pubblicare i risultati ottenuti » . 



