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aUa sfera. Da questo punto di vista non havvi quindi ragione di abbando- 

 nare la sfera, principalmente, quando si tratta di esperienze colla bilancia 

 di torsione come .esse sono state eseguite da Cavendish, Bailly, Eeich e Cornu. 

 Del resto è da notare che per la sfera il calcolo numerico si semplifica no- 

 tevolmente, potendosi la sua azione surrogare per un punto materiale posto nel 

 suo centro, la quale circostanza non ha luogo per il prisma. Per valutare in 

 quest'ultimo caso l'attrazione non basta neppure la formula (1) perchè questa 

 suppone, che il corpo attratto sia un punto posto in contatto colla base del 

 prisma, mentre questo punto si trova sempre in una certa distanza dalla 

 medesima uguale al raggio del corpo attratto (supposto sferico) più la di- 

 stanza inevitabile, .che intercede fra i due corpi. Si desume però facilmente 

 l'azione in discorso mediante la differenza di due espressioni rappresentate 

 ' nella loro forma dal secondo membro di questa equazione. Prescindendo della 

 facilità del calcolo, il cilindro avrebbe il vantaggio sulla sfera di presentare 

 nella pratica minore difficoltà nella costruzione; in ogni modo poi quest'ultima 

 circostanza rende il cilindro preferibile ai prismi per la maggiore precisione 

 della forma ». 



Chimica. — Sul pirrolilene. Nota di G. Ciamician e P. Ma- 

 gnaghi 0), presentata dal Socio S. Cannizzaro. 



« Nella Memoria sugli alcaloidi derivanti dal pirrolo, presentata a que- 

 sta Accademia nello scorso ottobre, abbiamo dimostrato, che distillando il 

 joduro di trimetilpirrolidilammonio colla potassa si forma oltre alla trimetil- 

 amina, un idrocarburo della formola « C 4 H 6 » , da noi chiamato pirrolilene, 

 che dà col bromo un tetrabromuro solido, fusibile a 118° ed uno liquido, 

 che allora non avevamo ulteriormente studiato. Nel tempo stesso abbiamo 

 espressa l'opinione che il pirrolilene potesse essere identico al burino che 

 Henninger ( 2 ) ha ottenuto dall' eritrite per distillazione coli' acido formico. La 

 presente Nota contiene la descrizione delle esperienze che dimostrano l'iden-, 

 tità dei due idrocarburi. 



« Noi abbiamo tentato seguendo il metodo di Henninger di ottenere il 

 bufino dell' eritrite allo stato liquido, condensando i gaz che si sviluppano 

 nella reazione in un tubo raffreddato con una miscela di neve e sale. Si 

 ottiene in questo modo un liquido incoloro e molto mobile di un odore par- 

 ticolare, ma in quantità tanto piccole, che noi al pari di Henninger abbiamo 

 rinunciato a studiarlo allo stato libero. Per stabilire l'identità di questo idro- 

 carburo con quello proveniente dalla pirrolidina abbiamo fatto assorbire diret- 

 tamente dal bromo il burino che si svolge nella distillazione dell' eritrite con 



(!) Lavoro eseguito nell' Istituto chimico di Korna. 

 ( 2 ) Beri. Ber. VI, 70. 



