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« I cristallini si presentano per lo più tabulari secondo la faccia 001, 

 abito rappresentato dalla fig. 1; più raramente offrono l'aspetto della fìg. 2. 

 Essi sono in apparenza bellissimi . ma per la stilatura secondo la zona 

 [001 : 111] ed i conseguenti riflessi, non si sono ottenuti risultati abbastanza 

 soddisfacenti, malgrado le numerose misure cbe sono state fatte. I risultati 

 suesposti vengono però confermati dalla figura d'interferenza perfettamente 

 normale a (Oli). 



« Da quanto abbiamo esposto risulta dunque cbe tanto dall'eritrite, 

 quanto dalla pirrolidina si ottengono gli stessi due tetrabromuri, di cui l'uno 

 fonie a 118°-119° e l'altro a 39-40°. Le analisi sopra citate conducono 

 per tutte e due le sostanze alla forinola C 4 H 6 Br 4 . 



« Noi non crediamo per questo di poter affermare con certezza, cbe i due 

 corpi siano realmente isomeri, perchè le due forinole C 4 H 6 Br 4 e C 4 H 4 Br 4 ri- 

 chiedono per 100 parti di composto quantità di idrogeno che non differiscono 

 che di 0,53. Ora per quanto le nostre analisi, fatte con preparati di diversa 

 provenienza e con la più grande cura, sembrino escludere la formola conte- 

 nente meno idrogeno, pure non possiamo non riconoscere la possibilità che 

 malgrado ciò una delle due sostanze possa avere la formola C 4 H 4 Br 4 . 



<i Noi dobbiamo ancora aggiungere, che non abbiamo potuto determinare 

 la densità di vapore dei due tetrabromuri, perchè entrambi si decompongono 

 durante questa operazione. 



- Se i due composti sono realmente isomeri (e non polimeri) noi cre- 

 diamo che l'isomeria derivi da una diversa distribuzione degli atomi di bromo, 

 avvenuta per una trasposizione molecolare, perchè ci ripugna l'ammettere che 

 in due reazioni così diverse come quella della distillazione del joduro di trime- 

 tilpirrolidilammonio con la potassa e dell'eritrite coli' acido formico, si formino 

 in tutti i due casi gli stessi due idrocarburi isomeri. 



« Noi non mancheremo di ritornare su questo argomento quando avremo 

 raccolto un numero di dati sperimentali sufficiente a risolvere la presente 

 questione. 



* Per ultimo vogliamo ancora accennare brevemente al risultato di 

 un'esperienza, che abbiamo fatto, tentando di trasformare in pirrolo i derivati 

 ora descritti del pirrolilene. Noi abbiamo riscaldato le due sostanze a 120° 

 con dell'ammoniaca alcòolica in un tubo chiuso, nella speranza di ottenere il 

 pirrolo in seguito alla reazione: 



C 4 H 6 Br 4 -f NH 3 = 4 HBr + C 4 H 5 N. 



« I due bromuri si sono comportati in modo quasi identico. 



« La maggior parte del composto si trasforma in una materia biancastra 

 insolubile e distillando a lieve calore, per eliminare l'ammoniaca, una parte 

 del liquido filtrato, resta indietro un residuo che arrossa vivamente una scheggia 

 di abete bagnata d'acido cloridrico. Con isatina in soluzione di acido acetico 

 glaciale si ottiene una colorazione verdastra » . 



