﻿e facendo V 0 = 1 avremo 



K = 



241 — 

 T«V 



(10) 



che è una equazione più approssimata di quella del Dupré ( 1 ). 



« Esaminiamo ora come la (10) si comporta quando viene paragonata ai 

 fatti sperimentali. 



« Nelle seguenti tavole sono riportati i valori di -i^-j ottenuti, per l'etere 



solforico e l'idruro d'amile, sostituendo nella (10) i valori numerici di T, «, V, /S 

 alle diverse temperature e pressioni. 



Etere solforico 



Idruro d'amile 



03 

 H 



Valori di K 



e differenze 



Temperat 



<D 



a 

 o 



■a g 



renze 

 media 



1 a 



renze 

 media 



CD 

 C 



.2 S 



renze 

 media 



u 



Diffe: 

 dalla 



'& 



CD T—ì 



Diffe: 

 dalla 



$ 10 



CD 



fi 



Diffe 

 dalla 



0° 



20,1 



+0,7 



19,5 



+0,6 



19,1 



+0,6 



20 



18,7 



—0,7 



18,7 



—0,2 



18,3 



—0,2 



40 



19,2 



—0,2 



18,8 



—0,1 



18,4 



—0,1 



60 



19,4 



+0,0 



18,8 



—0,1 



18,3 



—0,2 



80 



19,1 



—0,3 



18,6 



-0,3 



18,1 



-0,4 



100 



19,8 



+0,4 



19,2 



+0,3 



18,8 



+0,3 



Media 



19,4 





18,9 





18,5 





Temperatura 



Valori di K e differenze 



1 a 



co <M 

 fi 



Differenze 

 dalla media 



Pressione 



22 m 



Differenze 

 dalla media 



0° 



18,3 1+1,4 



17,5 



+0,9 



20 



15,7 



—1.2 



15,3 



-1,3 



40 



15,1 



—1,7 



14,6 



—2,0 



60 



16,5 



—0,4 



16,3 



—0,3 



80 



17,0 



+0,1 



16,4 



—0,2 



100 



18,9 



+2,0 



18,2 



+1,6 



Media 



16,9 





16,6 





Come si vede, i valori di K nelle superiori tavole non sono perfettamente costanti. 

 « Bisogna però osservare su questo riguardo : 



1° Che le differenze dei diversi valori di K dalla media si alternano 

 in modo irregolare e che le maggiori differenze si hanno a 0° ed a 100° alle 

 quali temperature estreme la determinazione del valore di a è meno sicura. 



2° Che un piccolo errore nella dilatazione può influire notevolmente 

 sulla determinazione di a e che /? viene determinato per differenza delle dila- 

 tazioni, quantità molto grandi relativamente ad esso. 



« Queste piccole cause di errore hanno grande influenza sulla determina- 

 zione dei diversi valori di K. Si potrebbero quindi attribuire le differenze fra 



(!) Faremo qui osservare che sostituendo nella verifica sperimentale della (1) 

 1 



„ ~r~ invece del coefficiente di dilatazione -J j— 



V dt V 0 dt 



essa ci dà valori numerici 



eguali a quelli che si hanno dalla (10). Il Dupré è molto oscuro su questo riguardo, pro- 

 babilmente perchè egli si occupa soltanto di determinare i valori numerici dell' atti-azione 

 al contatto per alcuni solidi ed alcuni liquidi alla temperatura ordinaria, nel quale caso 

 i valori dati dalla (1) coincidono sensibilmente con quelli dati dalla (10). 



