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Chimica. — Sopra alcuni nitrocomposti della serie del pirrolo. 

 Nota di Giacomo Ciamicjan e Paolo Silber, presentata dal Socio 

 Blaserna. 



u Nella seduta del 12 giugno del decorso armo abbiamo presentata a 

 questa Accademia una Memoria contenente la descrizione dei prodotti che 

 si ottengono per l'azione dell'acido nitrico fumante sul pirrilmetilchetone ( 1 ). 

 Questo composto e la pirocolla erano fin' ora i soli derivati del pirrolo dai 

 quali furono ottenuti i nitrocomposti di questa serie. Noi abbiamo perciò 

 fatto agire l'acido nitrico fumante a bassa temperatura anche su altri deri- 

 vati del pirrolo, non solo per studiare il comportamento di queste sostanze 

 con questo reattivo, ma anche per accrescere il numero dei nitrocomposti 

 conosciuti, i quali potranno forse avere in seguito un certo interesse nello 

 sviluppo della teoria sulle isomerie nel gruppo del pirrolo ( 2 ). 



I. Azione dell'acido nitrico fumante 

 sul pirrilendimetildichetone o dipseudoacetilpirrolo. 



« La facilità con la quale il pirrilmetilchetone viene trasformato dal- 

 l' acido nitrico in una serie di nitroderivati, c'indusse a studiare l'aziona 

 dell' acido nitrico fumante sul composto biacetilico del pirrolo, essendo questo 

 composto ancor più stabile del pseudoacetilpirrolo. 



« Il pirrilendimetildichetone venne introdotto in forma di finissima pol- 

 vere in piccole porzioni in un palloncino contenente un eccesso d' acido nitrico 

 fumante, mantenuto freddo per mezzo di una corrente d' acqua. Per ogni 3 gr. 

 di sostanza vennero impiegati 150 ce. d' acido nitrico. Il chetone si scioglie, 

 colorando 1' acido lievemente in rosso, senza notevole riscaldamento del liquido. 

 Questo venne versato in un' abbondante quantità di acqua fredda e la solu- 

 zione ottenuta, agitata parecchie volte con etere fino ad esaurimento. Distil- 

 lando 1' etere resta indietro un residuo oleoso, che si solidifica quasi comple- 

 tamente col raffreddamento. 



« Il prodotto ottenuto venne fatto cristallizzare alcune volte dall'acqua 

 bollente, da cui si ebbe in forma di aghi lievemente colorati in giallo, che 

 fondevano a 145° circa. Per purificare completamente la nuova sostanza la 

 si dovette sublimare fra due vetri d' orologio. Il sublimato è formato da aghi 

 bianchi, lunghi che vennero fatti cristallizzare nuovamente dall'acqua bollente. 

 La sostanza così ottenuta fonde a 149°. 



0) Studi sui composti della serie del pirrolo. Parte X. SulV azione delV acido nitrico 

 sul pirrilmetilchetone, 1885. 



( 2 ) Vedi : G. Ciamician, Sulla costituzione del pirrolo. Kendiconti, 1885. 



