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« L' analisi dette numeri che conducono alla foratola : 



C 8 H 8 N 2 0 4 , 



che è quella di un JIonomtropirrilendimetUdichetone[G4R(Ì^Oz)(G 2 R 3 0). 2 Nìl2- 



1) . 0,2002 gr. di sostanza diedero 0,3594 gr. di C0 2 e 0,0832 gr. di OH,. 



2) . 0,2000 gr. di sostanza diedero 0,3576 gr. di C0 2 e 0,0790 gr. di OH 2 . 



3) . 0,2390 gr. di sostanza svolsero 30,6 ce. di azoto misurato a 24°,8 e 763 mm. 



« In 100 parti: 



trovato calcolato per C 8 H 8 N 2 0 4 . 



1 2 3. 

 C 48,96 48,76 — 48,98 



H 4,61 4,38 — . . .Mm. 4,08 



N — — 14,35 ..... 14,28 



« Il nuovo composto è facilmente solubile nell' etere, alcool e nell' acqua 

 bollente, da questo solvente si separa per raffreddamento in forma di lunghi 

 aghi. Esso ha reazione acida e si scioglie facilmente nei carbonati alcalini, 

 da cui non può venire estratto con l'etere. 



« La quantità di materia, da noi impiegata nello studio di questa rea- 

 zione, non ci permise di ricercare se nelle acque madri ottenute nella puri- 

 ficazione del prodotto greggio, fossero contenute, in minime quantità, delle 

 altre sostanze olir) a quella or descritta. 



IL Azione dell'acido nitrico fumante 

 sull'acido a carLopirrolico 



« Come è noto, la pirocolla dà per azione dell'acido nitrico fumante 

 ima dinitropirocolla (*), da cui si è potuto ottenere un acido mononitrocar- 

 bopirrolico. Abbenchè l'acido carbopirrolico sia molto meno stabile della sua 

 anidride, pure incoraggiati dai buoni risultati finora ottenuti, abbiamo fatto 

 agire l'acido nitrico fumante, raffreddato con un miscuglio di sale e neve, 

 anche sull' acido carbopirrolico, con la speranza di ottenere un nitrocomposto 

 diverso da quello che deriva dalla dinitropirocolla. L' acido carbopirrolico re- 

 siste realmente all' azione dell' acido nitrico, se questo viene adoperato in 

 forte eccesso e se si mantiene la temperatura molto bassa. Questo fatto dimo- 

 stra che probabilmente la maggior parte dei derivati del pirrolo. sono atti a 

 dare dei nitrocomposti, se si riesce a trovare le condizioni favorevoli alla 

 reazione, cioè ad impedire che la sostanza venga distrutta dall' acido nitrico 

 prima che si sia trasformata in nitrocomposto. 



« L' acido carbopirrolico non dà però con l'acido nitrico fumante degli 

 acidi nitrocarbopirrolici, come si sarebbe potuto supporre, ma si trasforma 



C 1 ) Vedi: G. Ciamician e L. Danesi, Studi sui composti della serie del pirrolo. Parte I. 

 / derivati della pirocolla, 1882. 



