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invece principalmente nello stesso dinitropirrolo che noi abbiamo ottenuto 

 l'anno scorso dal pirrilmetilchetone ; oltre a questo composto e ad altri che 

 non abbiamo potuto finora studiare ulteriormente, si forma probabilmente un 

 altro dinitropirrolo isomero ma in quantità tanto piccole che noi non lo ab- 

 biamo potuto ottenere allo stato di perfetta purezza. In questa reazione evi- 

 dentemente il residuo dell'acido nitrico non solo va a sostituire l'idrogeno 

 nell'acido carbopirrolico, ma va anche a rimpiazzare il carbossile. Nei due 

 dinitropirroli, imo dei due residui nitrici avrà probabilmente perciò la posi- 

 zione a, essendo per più ragioni probabile che nell'acido a carbopirrolico il 

 carbossile abbia questa posizione ('). 



» L'acido carbopirrolico finamente polverizzato venne introdotto in por- 

 zioni molto piccole in un palloncino contenente un eccesso di acido nitrico 

 fumante raffreddato a — 20°. Per 5 gr. di acido carbopirrolico si impiegano 

 circa 200 ce. d'acido nitrico. Durante l'operazione è necessario di agitare il 

 liquido per far sparire la colorazione intensa rosso-bruna, che questo acquista 

 appena viene in contatto con l'acido carbopirrolico. In fine dell'operazione 

 la soluzione, che ha un colore rosso-chiaro, viene versata in una grande quan- 

 tità di acqua raffreddata a 0°. Si estrae con etere fino ad esaurire il liquido ; 

 le soluzioni eteree svaporate a b. m. lasciano indietro un residuo oleoso, denso, 

 colorato in giallo, che incomincia a solidificarsi per raffreddamento. Esso 

 venne lasciato per molti giorni sulla calce per eliminare la maggior parte 

 dell'acido nitrico. Il prodotto così ottenuto, che è in gran parte solido, si 

 lascia facilmente separare mediante filtrazione coli' aiuto di una tromba aspi- 

 rante dalla parte rimasta liquida, e viene purificato facendolo cristallizzare 

 alcune volte dall'acqua bollente. Per raffreddamento si separano dei grandi 

 cristalli lamellari, che fondono a 152° ed hanno tutte le proprietà del dini- 

 tropirrolo da noi descritto l'anno scorso. 



« L'analisi diede i seguenti risultati : 

 0,3606 gr. di sostanza dettero 0,4048 gr. di C0 2 e 0,0670 gr. di OH 2 . 

 . « In 100 parti : 



u Noi vogliamo aggiungere a quello che su questo corpo abbiamo scritto 

 l'anno scorso soltanto alcune brevi osservazioni. Il dinitropirrolo, che fonde 

 a 152°, quando è puro è quasi senza colore e bastano piccolissime tracce 

 d'impurezza a dargli un colore giallo. Le esperienze che abbiamo fatto per 

 trasformarlo in un amido-composto, non ci hanno dato finora che dei risul- 

 tati negativi. Il dinitropirrolo viene facilmente decomposto profondamente in 



C 

 H 



trovato 



30,62 

 2,06 



calcolato per C 4 H 2 (NCV) a NH 



. . . 30,57 

 . . . 1,91 



(!) Vedi : G. Ciamician, Sulla, costituzione del pirrolo, 1885. 



