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modo da formare dell'ammoniaca, oppure si trasforma in prodotti di scom- 

 posizione nerastri che non invitano ad essere ulteriormente studiati. Da IO 

 gr. d'acido carbopirrolico si ottennero 6 gr. di dinitropirrolo puro. 



« Le acque madri che si ottengono nella pirrificazione del dinitropirrolo 

 fusibile a 152°, contengono un'altra sostanza più solubile nell'acqua, che si 

 separa in forma di aghi splendenti, raggruppati, lasciando svaporare lenta- 

 mente le acque madri sull'acido solforico. Sfortunatamente questo nuovo 

 composto si forma in quantità molto piccole per cui non lo abbiamo potuto 

 ottenere allo stato di perfetta purezza. Esso ha il suo punto di fusione a 

 173° e l'analisi della sostanza seccata nel vuoto sull'acido solforico diede 

 numeri che si avvicinano molto a quelli richiesti da un dinitropirrolo: 



1) . 0,2128 gr. di sostanza dettero 0,2416 gr. di C0 2 e 0,0426 gr. di OH 2 . 



2) . 0,1418 gr. di sostanza svolsero 32,5 ce. d'azoto, misurato a 11°,5 e 763 min. 



« In 100 parti: 



^trovato^ c alcolato p er C 4 H 2 (N0 2 ) 2 NH 



1 ~ 2 — ' ~^ 



C 30,96 - 30i57 



• H 2,22 — 1,91 



N 27,30 26,75 



_ " Q ues ta nuova sostanza fonde con decomposizione a 173°, cristallizza 

 dall'acqua in lunghi aghi e la sua soluzione acquosa ha reazione acida. Essa è 

 inoltre solubile nell'etere, nell'alcool e nel benzolo bollente. 



_ ? Noi cediamo che questo secondo corpo, fusibile a 173°, che si forma 

 dall'acido a carbopirrolico per azione dell'acido nitrico fumante, sia un di- 

 nitropirrolo, isomero a quello che fonde a 152°, che si ottiene in maggior 

 copia tanto dall'acido a carbopirrolico che dal pirrilmetilchetone. 



« Da 14 gr. di acido carbopirrolico si ottennero soltanto 0,6 gr. di 

 materia pura, fondente a 173°. 



« Oltre a questi due dinitropirroli, si formano nella reazione che ab- 

 biamo descritto, delle altre sostanze, contenute specialmente nella parte oleosa 

 e difficilmente cristallizzabile del prodotto greggio, le quali non furono finora 

 ulteriormente studiate. 



« Per ultimo vogliamo riunire nel seguente specchietto tutti i nitro- 

 composti della serie del pirrolo finora conosciuti : 



. . Punto di ebollizione 



Dinitropirrolo [C 4 H,(N0 2 ) 2 NH] l 52 o 



Dinitropirrolo » » » -^730 ,^ 



Acido nitrocarbopirrolico [C 4 H 2 (N0 2 ) (CO OH) NH] 144-146° 



Dinitropirocolla [C 10 H 4 (NO 2 ) 2 N 2 O 2 ] _ 



« Mononitropirrilmetilchetone [C 4 H 2 (N0 2 )(COCH 3 )NH] . . . 197° 



/S Mononitropirrilmetilchetone [C 4 H 2 (N0 2 )(COCH 3 )NH] . . . 156° 



Dinitropirrilmetilchetone [C 4 H (N0 2 ) 2 (CO CH 3 ) NH] 114° 



Nitropii-rilendimetildichetone [C 4 H(N0 2 )(C0CH 3 ) 2 NH] . . . 149° „. 



