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« La frazione che passa fra 140 e 153° contiene gli omopirroli, e venne 

 da noi direttamente impiegata per le ricerche che descriviamo. Dobbiamo an- 

 cora far notare che gli omologhi superiori del pirrolo erano contenuti in quan- 

 tità molto piccole nell'olio animale da noi impiegato, sembra che la compo- 

 sizione quantitativa dell'olio di Dippel sia sensibilmente variabile negli olì 

 provenienti da fabbriche diverse. 



« Sulla frazione bollente fra 140 e 153° venne fatto agire l'anidride ace- 

 tica e l'acetato sodico fuso di fresco, in modo del tutto analogo a quello se- 

 guito nella preparazione dell' acetilpirrolo e del pirrilmetilchetone Si riscal- 

 darono in un apparecchio a ricadere in un bagno ad olio, 25 gr. di omopir- 

 rolo per volta, con 150 gr. di anidride acetica e 30 gr. di acetato sodico fuso, 

 per 6-8 ore, fino all'ebollizione del miscuglio. Per raffreddamento il contenuto 

 del pallone si solidifica parzialmente, formando una massa molto colorata, dalla 

 quale conviene separare l'eccesso di anidride acetica, distillando il tutto a pres- 

 sione ridotta a b. m. . Il residuo viene trattato con acqua e distillato con va- 

 pore acqueo. Passa un olio colorato in giallo e d'un odore che ricorda lon- 

 tanamente quello dell'essenza di mandorle amare, del quale diremo più sotto, 

 mentre una parte dei prodotti della reazione restano indietro, disciolti nel 

 liquido acquoso contenuto nel pallone di distillazione. Questo è colorato in 

 bruno ed è mescolato a della materia resinosa insolubile. Si satura l'acido 

 acetico libero che contiene, con carbonato sodico , e si estrae con etere. Gli 

 estratti eterei lasciano indietro con lo svaporamento un liquido oleoso, colo- 

 rato in bruno, che venne distillato in una piccola storta. Le prime porzioni 

 sono quasi senza colore e si solidificano in parte già nel tubo del refrige- 

 rante; le ultime frazioni invece sono colorate in giallo e rimangono allo stato 

 liquido. Ponendo i prodotti così ottenuti in un miscuglio frigorifero di sale 

 e neve, essi si solidificano parzialmente, formando una massa semisolida, che 

 si mantiene poi allo stesso stato, anche a temperatura ordinaria. 



« Filtrando coll'aiuto di una tromba aspirante, si può facilmente sepa- 

 rare la materia cristallina dall'olio che l'accompagna, dal quale si possono 

 ottenere ancora delle altre porzioni di materia solida, tenendolo nuovamente 

 per qualche tempo alla temperatura del miscuglio di sale e neve. La sostanza 

 cristallina, che si ottiene in questo modo, venne fatta cristallizzare dall'acqua 

 bollente. Si depongono per raffreddamento dei piccoli aghetti bianchi, che dopo 

 una serie di cristallizzazioni fondono costantemente a 85°-86°. 



« L' analisi della sostanza seccata nel vuoto sull' acido solforico diede 

 numeri che conducono alla formola: 



C 4 H 3 N(CH 3 )(COCH 3 ). 



1) . 0,1666 gr. di sostanza dettero 0,4144 gr. di C0 2 e 0,1124 gr. di H 2 0. 



2) . 0,2448 gr. di sostanza dettero 0,6094 gr. di CO, e 0,1668 gr. di ILO. 



(*) Vedi G-. Ciamician e M. Dennstedt, Studi sui composti della serie del pirrolo. 

 Parte VI, V acetilpirrolo ed il pseudoaeetilpirrolo. 1883. 



