﻿— 337 — 



ammoniacale un composto argentico, e vengono facilmente decomposti dalla 

 potassa caustica. Hanno un odore che ricorda quello dell'essenza di mandorle 

 amare e che è poco diverso da quello dell' acetilpirrolo. 



« Facendo agire l'anidride acetica sopra gli omopirroli, contenuti nella 

 frazione 140-150°, si ottengono dunque principalmente due composti : un m e- 

 tilpirrilmetilchetoìie solido, fusibile a 85-86° e bollente a 240°, ed un 

 acetilomopirrolo che bolle intorno ai 196°- 197°. — Il composto acetilico 

 dell' omopirrolo descritto da Weidel e da uno di noi (') era evidentemente 

 un miscuglio di queste sostanze. 



« Noi siamo presentemente occupati dello studio dei prodotti di ossida- 

 zione che si possono ottenere da quei derivati del pirrolo che contengono catene 

 laterali, ed è principalmente per questo scopo, che abbiamo preparato una 

 certa quantità del metilpirrilmetilchetone fusibile a 85-86°. 



« Per ossidazione del pirrilendimetildichetone col camaleonte si ottiene 

 un acido carbopmilgliossilico : 



CO.COOH 



C 4 H 2 NH 



COOH, 



il di cui etere metilico fonde a 144-145°, e da questo acido si ottiene colla 

 potassa fondente un acido pirroldicarbonico 



COOH 



C 4 H 2 NH 



COOH, 



il di cui etere metilico fonde a 132°. Ora noi speriamo di potere ottenere 

 dal metilpirril-metilchetone per ossidazione e fusione con potassa, del pari 

 un acido pirroldicarbonico,, per cui si potrà stabilire se il metile e 1' acetile 

 nel metilpirrilmetilchetone occupano gli stessi posti che hanno i due acetili 

 nel pirrilendimetildichetone. 



« Finalmente ossideremo del pari 1' acido pseudoacetilcarbopirrolico per 

 compararne i prodotti di ossidazione con quelli ottenuti da gli altri composti. 



« Con queste ricerche, che potremo condurre a termine in breve tempo, 

 noi speriamo di poter contribuire allo sviluppo delle isomerie nella serie del 

 pirrolo, che finora sono ancora sì poco conosciute » . 



C 1 ) Vedi: Beri. Ber. XIII. 78. 



