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« Dall'analisi del sale di bario risulta che l'acido isofotosantonico è 

 monobasico e la sua vera formola è 



C 15 JJ22 Q5 



e quello seccato a 100° è 



C 15 H 20 0 4 



ossia la sua anidride o lattone. 



« L'acido isofotosantonico adunque ha il medesimo peso molecolare del- 

 l'acido fotosantonico, ma mentre quest'ultimo è bibasico, esso è monobasico. 



« Anche tutte le altre reazioni di quest'acido dimostrano che esso ha una 

 costituzione del tutto differente dall'acido fotosantonico. 



« Difatti non dà etere, ravvicinandosi per questo all'acido santoninico, 

 il cui lattone è la santonina. 



« Sottoposto all'azione dell'acido iodidrico, si scioglie in esso e scaldando, 

 l'acido iodidrico si scolora; indi torna a colorarsi in brano e si forma, senza 

 sviluppo di gas, una materia resinosa quasi nera, la quale, distillata in cor- 

 rente di vapor d'acqua, dà un olio colorato. 



« Invece l'acido fotosantonico, scaldato con l'acido iodidrico, produce un 

 abbondante sviluppo di anidride carbonica e si trasforma prontamente nello 

 stesso acido monobasico che il Sestini ed il Danesi (*) ottennero per la sola 

 azione del calore, da loro detto Pirofotosantonico. 



Derivato mono ae etilico. 



« Questo prodotto, trovato già dal dott. Villavecchia, si ha nella parte 

 insolubile nel carbonato sodico, come fu detto sopra. Esso è molto meno so- 

 lubile nell'alcool e nell'etere dell'acido isofotosantonico e approfittasi di questa 

 sua poca solubilità, onde purificarlo. 



« Dopo molte cristallizzazioni dall'alcool si ha in aghi trasparenti, che 

 fondono a 183° e sono destrogiri. 



gr. 0,4656 di sostanza sciolta in 50 ce. di alcool a 17° diedero: 



[«] D = + 58° , 6 . 



- La sua formula è: C n H 22 0 5 , secondo l'analisi di Villavecchia ( 2 ). 



« Questo prodotto si scioglie, anche a freddo benché più lentamente che 

 a caldo, negli idrati alcalini, dando l'acetato della base ed il sale corri- 

 spondente dell'acido isofotosantonico. 



« E che tale prodotto acetilico sia un derivato del lattone isofotosan- 

 tonico, è dimostrato anche dal fatto che quest'acido, scaldato con anidride 

 acetica e acetato sodico fuso, si trasforma nell'istesso acetil composto, che 

 fonde a 183° ed è destrogiro. 



0) Gazz. Chini, italiana, voi. XII (1882) pag. 82-83. 

 ( 2 ) Rendiconti, Voi. I, anno 1885, pag. 721. 



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