﻿« Per gr. 0,4656 di prodotto acetilico ottenuto con quest'ultimo metodo, 

 sciolti in 50 ce. di alcool a 17° si ebbe: 



[«] D = -f 59°. 



Prodotto biacetilico. 



« Quando si scioglie nell'alcool la parte insolubile nel carbonato sodico 

 e nell'etere, da principio cristallizza una sostanza fusibile a 163°-166°. Questa 

 è un biacetil composto, ma è pochissimo stabile, tanto che non si può ot- 

 tenere con un punto di fusione ben definito, perchè mediante molte cristal- 

 lizzazioni, si trasforma nel prodotto monoacetilico. 



« È pochissimo solubile nell'alcool e meno ancora nell'etere; un po' si 

 scioglie nell'acqua calda, che lo scompone soltanto dopo prolungata ebullizione. 



« Scaldato in tubi chiusi a 120° con alcool assoluto, si trasforma com- 

 pletamente nel prodotto monoacetilico fusibile a 183° e nel liquido si ha 

 l'etere acetico. 



« E formazione di etere acetico si ha pure quando si scioglie a caldo 

 nell'alcool comune. 



« Si tentò di avere questo biacetil prodotto, partendo dal monoacetilico ; 

 e infatti, bollendo quest'ultimo con anidride acetica ed acetato sodico, se ne 

 ottiene un poco fusibile a 163°-166°. In questa operazione però gran parte 

 del prodotto si resinifica. 



Conclusione. 



« La santonina dunque, che è un lattone dell'acido santoninico, fissando 

 gli elementi di una molecola d'acqua, sotto l'azione prolungata della luce, 

 dà i lattoni di due acidi diversi; uno bibasico, il fotosantonico, l'altro mo- 

 nobasico, detto da noi isofotosantonico. Pare adunque, che nell'uno e nel- 

 l'altro lattone sia rimasto inalterato il gruppo lattonico della santonina. Nel 

 lattone fotosantonico si è formato inoltre un carbossile, che lo fa acido mo- 

 nobasico, capace di dare l'etere corrispondente monoetilico, cioè la fotosan- 

 tonina. Nel lattone isofotosantonico invece non evvi carbossile. Nell'uno e 

 nell'altro, il gruppo lattonico si comporta come quello della santonina, cioè 

 non dà l'etere corrispondente. 



« L'ipotesi più probabile per ispiegare la diversa costituzione dei due 

 lattoni è, che quando la santonina diviene lattone fotosantonico, si apre uno 

 degli anelli della dimetilidronaftalina, cioè il CO diviene CO OH e si stacca 

 dall'altro carbonio, a cui è attaccato il gruppo lattonico ed al quale si 

 somma l'altro atomo d' idrogeno dell' acqua, mentre che nel lattone isofo- 

 tosantonico sono rimasti chiusi tutti i due anelli naftalici ; probabilmente il 

 CO, rimanendo collegato ai due carboni come un CO chetonico, diviene 



C 



/ \OH 



