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« I due prodotti acetilici del lattone isofotosantonico confermerebbero 

 questa supposizione, mentre che il facile scomporsi dell'acido fotosantonico 

 nell'acido monobasico C 14 .... per eliminazione di CO', conferma essere in esso 

 aperto l'uno degli anelli naftalici. 



« Scriviamo più sotto le formule di struttura, le quali riassumono queste 

 nostre ipotesi, cbe continueremo a discutere coli' esame di altri fatti. 



« È notevole la differenza del potere rotatorio dei due acidi isomeri, 

 deviando l'uno a dritta, l'altro a sinistra il piano della luce polarizzata, 

 quasi con uguale intensità. 



« Il prof. Striiver studia e compara le forme cristalline dei due acidi, 

 che sono diverse, benché appartengano allo stesso sistema, affine di dedurre 

 se siavi qualche relazione tra la diversità delle due forme e la opposizione 

 del potere rotatorio molecolare sulla luce polarizzata » . 



HC 

 HC 



CH C— CH 3 



H 



H 



CH 



CO HC 

 CH-CH-CH 2 -CO HC 



C— CH 3 

 Santonina 



0 



lattone isofotosantonico 



HC 

 HC 



CH C-CH 



CH 



COOH 

 CH 2 -CH-CH 2 -CO 



C-CH 3 

 H 



0 



lattone fotosantonico 



HC 

 HC 



CH CH a -CH 3 



CH 



,CH,-CH-CH,-CO 



H \ 



CH-CH 3 



0 



lattone dell'acido pirofolosantonico 



