﻿giallo, prende coli' ebollizione una colorazione rosso-bruna ; noi abbiamo perciò 

 in seguito evitato del tutto il riscaldamento ed abbiamo studiato il prodotto, 

 che si ottiene per azione della potassa fredda sulla pirrolallossana. Acidifi- 

 cando il liquido alcalino si svolge dell' acido carbonico, la soluzione acidifi- 

 cata si colora in rosso o giallo-bruno, e per raffreddamento, dopo qualche 

 tempo, si separano delle pagliette per lo più colorate di un nuovo composto, 

 che ha reazione marcatamente acida. Lo studio di questa sostanza è reso 

 difficile dalla sua poca stabilità, che rende malagevole la sua purificazione, 

 ed il modo di preparazione, che noi qui descriviamo, per ottenerla- allo 

 stato di perfetta purezza, è il risultato di una lunga serie di tentativi. In 

 50 c. c. di una soluzione acquosa di potassa al 50 % i S1 introducono 10 gr. 

 di pirrolallossana ; il liquido si riscalda, svolge abbondantemente ammoniaca 

 e prende una colorazione leggermente gialla. Senza aspettare che cessi lo 

 sviluppo d'ammoniaca si diluisce con 200 o 300 c. c. d'acqua e si tratta la 

 soluzione con acido acetico fino a reazione marcatamente acida, raffreddando 

 ed agitando continuamente il liquido, che si colora in giallo-bruno rossastro. 

 Durante questa operazione si svolge anidride carbonica. Dopo qualche tempo 

 incominciano a separarsi delle pagliette, che vengono filtrate, lavate accura- 

 tamente con acqua per eliminare l'acido acetico e seccate nel vuoto sull' acido 

 solforico. Il filtrato, che contiene disciolto ancora notevoli quantità della me- 

 desima sostanza, viene agitato molte volte di seguito sollecitamente con 

 etere, l'estratto etereo concentrato per svaporamento e la materia cristallina 

 che si separa, filtrata e trattata come sopra. In questo modo si ottengono 

 da 20 gr. di pirrolallossana fino a 12 gr. del nuovo prodotto greggio, colo- 

 rato più o meno intensamente in rossastro. Per purificarlo lo si scioglie in 

 etere acetico anidro agitando la soluzione, blandamente riscaldata a b.m., con 

 nero animale. Il liquido si scolora facilmente in questo modo, e la soluzione 

 ottenuta, che è per lo più colorata leggermente in giallo, viene trattata con 

 etere petrolico. Si ottiene un voluminoso precipitato quasi bianco, che viene 

 seccato coli' aiuto di una tromba aspirante ed indi fatto cristallizzare parec- 

 chie volte dall' etere acetico bollente. Per raffreddamento si separano delle 

 squamettine bianche , che vennero seccate nel vuoto sull' acido solforico , e 

 diedero all' analisi numeri corrispondenti alla forinola : . 



\ C 7 H 6 N 2 0 3 r, 



I. 0,3084 gr. di sostanza dettero 0,5668 gr. di C0 2 e 0,1042 gr. di OH, 

 IL 0,3786 gr. di sostanza dettero 0,6982 gr. di C0 2 e 0,1282 gr. di OH 2 

 III. 0,2130 gr. di sostanza svolsero 30,6 c. c. d'azoto, misurato a 9°,5 e 757 """ 

 « In 100 parti : 



trovato calcolato per C^ H s N 2 0 :ì 



I II ; iflfeìll 



C 50,12 50,29 — 50,60 



H 3,75 3,76 — 3,61 



N — — 17,17 16,87 



