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C 7 H u N> 0 3 , ripristinata nell' azione del joduro di metile sopra il suo sale 

 argentico. , 



0,2334 gr. di sostanza dettero 0,4572 gr. di CO, e 0.1005 gr. di OH 2 . 

 - In 100 parti: 



trovato calcolato per C 8 H 8 N 2 0 3 



C "~53^4lP ' """53~33 



H 4,78 4,44 



« Il composto metilico così ottenuto è solubile nell'acqua, nell' alcool e 

 nell' etere acetico bollenti, è quasi insolubile nell' etere e nell' etere petrolico. 

 La sua soluzione acquosa non ha reazione acida e non si colora per lunga 

 ebollizione. Esso non si scioglie negli idrati e nei carbonati alcalini e riduce 

 la soluzione di argento ammoniacale. Eiscaldato sulla lamina di platino su- 

 blima in parte e fonde con parziale decomposizione. Non ha però un punto 

 di fusione bene determinato ma si decompone fondendo fra i 160° e 170°. 



« Le esperienze che abbiamo descritte non sono sufficienti per stabilire 

 con sicurezza la costituzione dei nuovi composti che abbiamo ottenuto, però 

 tenendo conto dei fatti qui esposti e del comportamento del pirrolo in ge- 

 nerale, crediamo, si possano ammettere come probabili le seguenti conside- 

 razioni : 



« La pm'olallossana potrebbe avere la seguente formola : 

 C 4 H 3 NH 

 CO 

 CO 



CO .NH. CO . NH,, 

 non volendola considerare come un semplice prodotto di addizione del pirrolo 

 con l'allossana, perchè in questo caso dovrebbe ripristinare il pirrolo per 

 azione della potassa, ed ammettendo che esista ancora nel composto l'idro- 

 geno iminico del pirrolo , per la ragione che il metilpirrolo dà la metilpir- 

 rolallossana. Il fatto che queste sostanze liberano per lunga ebollizione con 

 acqua, piccole quantità di pirrolo e di metilpirrolo, non è una prova assoluta 

 contro la formola da noi proposta, perchè anche l'acido carbopirrolico in questi 

 condizioni si decompone parzialmente in pirrolo ed acido carbonico. 



« Il composto che si forma dalla pirrolallossana , con sviluppo di am- 

 moniaca e di anidride carbonica, per azione della potassa, secondo l'equazione: 



C 8 H 7 N 3 0 4 -f OH 2 = C 7 H tì N 2 0 3 -f CO, + NH 3 

 potrebbe avere la costituzione : 



C 4 H 3 NH 



CO 



CO 



CO . NH 2 



« La sua acidità sarebbe dovuta alla presenza dell' idrogeno iminico del 

 pirrolo, e del residuo dell'acido mesossalico. In favore di questa formola sta 



