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« In questi filtrati, che mantenevo ad una temperatura di circa 80°, 

 ho fatta passare una corrente di acido solfidrico, col quale ho precipitato tutto 



10 stagno in essi contenuto : e dopo di ciò ho scaldato e fatto bollire il 

 contenuto del pallone e filtrato; ripreso più volte il residuo con acqua bol- 

 lente, e riuniti i filtrati così ottenuti. Questi ho concentrati alquanto e poi 



11 ho trattati, all'ebullizione, con carbonato di potassio per precipitare il poco 

 eccesso di cloruro di bario che vi potevo avere aggiunto prima; e trasformare 

 l'acido chinolinico, se si era formato, nel suo sale potassico. Quando il liquido 

 si mostrava neutro ho filtrato, sempre a caldo. Ho concentrato questo filtrato 

 e poi, a freddo, l'ho trattato con una soluzione di acetato di rame : e tosto 

 si è formato un abbondantissimo precipitato, verde pomo, voluminoso. Ho filtrato 

 ed ho lavato ripetute volte e con molta acqua il residuo, per togliere sino 

 le ultime traccie di cloruro potassico. Il sale di rame così preparato, sospeso 

 in molta acqua, ho fatto attraversare da buona corrente di acido solfìdrico, 

 che ne ha precipitato tutto il rame, ponendo in libertà l'acido cercato. Dopo 

 di che ho fatto bollire, ho filtrato, sempre a caldo, ed il residuo ho conti- 

 nuato a riprendere con acqua bollente sino a che questa seguitava a passare 

 colorata. 



« Ho riuniti tutti questi filtrati che, evaporati a bagno maria, mi hanno 

 lasciato un residuo formato da una massa di leggiere fogliette bigie, cri- 

 stalline, le quali dovevano essere appunto l'acido dicarbochinolinico del quale 

 andavo in cerca. 



« Un piccolo saggio di questo residuo, scaldato sulla lastra di platino, 

 brucia emettendo fumi che sanno di chinolina e non lascia residuo. 



« Nell'etere, e così nell'acqua, non si scioglie o quasi. Trattato un altro 

 saggio con alcool diluito ed a caldo, questo ne ha disciolta una gran parte, 

 lasciando un'altra 'parte indisciolta. Ho filtrato : e così ho separata la parte 

 insolubile dalla parte solubile ; e di questa ultima mi sono da prima occupato. 



« La parte solubile in alcool, per ripetute cristallizzazioni con questo 

 solvente ed aggiunta di acqua al filtrato, lascia precipitare una sostanza 

 bianco-giallastra ; la quale si ottiene poi perfettamente bianca per via di 

 nuove cristallizzazioni. 



« Scaldata un po' di tale sostanza entro tubicino capillare chiuso, vedesi 

 che a circa 220° si contrae, a 340° scurisce, per fondere poi intieramente 

 a 242-244°. 



« Di essa, ho preparato il sale d'argento ; e questo dette all'analisi i 

 seguenti numeri : 



0,3381 gr. di sostanza, seccata a 100°, lasciò 0,1356 d'Ag per calcinazione ; 

 ciò che corrisponde a 40,36% d'argento. 

 « Ciò indica che quel composto ora ottenuto non è un acido dicarbonico 

 della chinolina, perchè in questo caso dovrebbe dare 50,12 % di argento ; e 

 ne meno un acido monocarbonico, perchè dovrebbe dare 38,57 %• Ond'è che 



